Gener och din migrän huvudvärk
Migrän ärftlighet
Medan det är möjligt att utveckla migrän utan familjemedicin av tillståndet, om en av dina föräldrar har migrän, har du ungefär 50 procent chans att utveckla dem själv. När båda dina föräldrar har migrän, ökar denna chans ännu mer. Medan tvillingar och syskon kan ha en ökad risk att dela migräntendenser är länken inte så stark som hos föräldrar, vilket tyder på att det också kan finnas miljöfaktorer i spel.En familjehistoria av migrän innebär att du kommer att uppleva mer allvarliga migräntyper, inklusive migrän med aura, som involverar neurologiska symtom som visuella förändringar och motorisk svaghet.
Mellan 7 procent och 18 procent av befolkningen upplever återkommande migrän, vilket gör den till en av de vanligaste kroniska sjukdomarna.
Förutom ärftliga faktorer finns det andra som predisponerar en till migrän. Till exempel är kvinnor mer benägna att få migrän än män, och episoder faller vanligtvis i frekvens och svårighetsgrad efter klimakteriet.
Gener som är associerade med migrän
Medan flera olika gener har identifierats som eventuellt associerade med migrän är det inte helt klart hur de ärvade eller om du behöver ärva mer än en för att utveckla denna genetiska predisposition.Några misstänkta migränassocierade gener är kopplade till blodkärlsfunktionen; neurotransmittorer i hjärnan; hormoner, särskilt östrogen; inflammation; eller jonkanaler, som styr hjärnans elektriska aktivitet. Exempelvis har TARBP2- och NPFF-gener, båda lokaliserade på kromosom 12, associerats med inflammation, migrän med aura och migrän utan aura.
En annan gen, TRPV1 (transientrelaterad potentiell vanilloid typ 1) modulerar smärtreceptorer, och förändringar av denna gen har förknippats med överkänslighet i hårbotten, kronisk huvudvärk och migrän.
Inkonsekventa data
Andra gener, inklusive metylenetetrahydrofolatreduktasgenen (MTHFR), hade antagits vara associerade med migrän, men uppföljningsforskning visade att mutationer i denna gen är inte sannolikt att vara ansvarig för dessa huvudvärk. Sammantaget tyder detta resultat på att det är mer komplicerat att identifiera de specifika gener som orsakar migrän och hur de är arvade i familjer än tidigare trodde.Familial hemiplegisk migrän
Genetiken av familiär hemiplegisk migrän, en sällsynt migräntyp, är mer etablerad och väl förstådd än genetiken hos mer vanliga migräntyper.Familial hemiplegisk migrän är associerad med mutationer i CACNA1A, ATP1A2 och SCN1A, gener som leder till produktion av hjärnans jonkanaler. Denna typ av migränärvning är autosomalt dominant, vilket betyder att du bara behöver arva genen från en förälder för att utveckla tillståndet.
Förstå dominerande och recessiva gener Familiel hemiplegisk migrän kännetecknas av svåra huvudvärk tillsammans med svaghet på ena sidan av kroppen. Ibland kan episoderna leda till domningar på den ena sidan av kroppen, suddigt tal, språkförlust, förvirring och / eller dåsighet. I sällsynta fall kan familjehemiplegisk migrän orsaka migränepisoder med feber, anfall och till och med koma.
Imaging studier tyder på att det kan finnas vaskulära förändringar och minskat blodflöde till vissa delar av hjärnan under dessa episoder. Elektroencefalogram (EEG) studier visar också en förändring av den elektriska aktiviteten i hjärnan som beskrivs som spridningsdepression under en hemiplegisk migrän. Detta EEG-mönster överensstämmer med de mutationer som är associerade med detta tillstånd, eftersom de involverar gener som modulerar elektrisk aktivitet i hjärnan.
En översikt över hemiplegiska migrän
Ett ord från Verywell
Även om det har varit gener kopplade till migrän, är det inte vanligt att diagnostisera migrän genom genetisk testning. Detta beror på att en utvärdering av dina symtom, särskilt om dina migrän är nya eller associerade med neurologiska defekter, är av större brådskande betydelse när det gäller din behandling - och utesluter andra tillstånd som stroke, transient ischemisk attack (TIA) eller hjärnhinneinflammation kräver ofta snabba resultat, med tanke på deras allvarliga karaktär.Trots det kan forskning om länken mellan gener och migrän i slutändan hjälpa läkare att identifiera om en persons kroniska migrän orsakas av förändringar i vaskulär, inflammatorisk, hormonell eller neurotransmittoraktivitet, och hjälper slutligen till att skräddarsy de mest effektiva migränbehandlingarna.
