Hemsida » Hjärnans nervsystem » Skuggning i Alzheimers sjukdom

    Skuggning i Alzheimers sjukdom

    Skuggning är när människor med Alzheimers sjukdom eller annan typ av demens kontinuerligt följer sina vårdgivare runt. De kan efterlikna honom, gå vart han än går och bli väldigt orolig om vårdgivaren försöker spendera någon tid ifrån dem.

    Varför gör människor med demens skugga deras vårdgivare?

    Ofta verkar skuggning drivas av personens ångest och osäkerhet. De kan känna att deras vårdgivare är den enda säkra och kända aspekten av livet, nästan som ett livsskydd. Den minut som vårdgivaren går in i ett annat rum, går ut eller stänger en dörr för att använda badrummet, den person med Alzheimers kan bli rädd, osäker och upprörd.

    Varför skuggar tanken på ett utmanande beteende?

    Medan skuggning inte är en av de mer typiska utmanande beteenden som aggressivitet eller paranoia, kan det visa en stor utmaning. Vårdgivare som behandlar skuggning rapporterar ofta en känsla av klaustrofobi, där de ständigt är med sin älskade och aldrig får göra någonting ensam. Att ta en dusch utan avbrott kan vara en utmaning för en vårdgivare.

    Hur kan vårdgivare klara av skuggning?

    Ett sätt att minska frustrationen att ständigt följas runt är att påminna dig om att din familjemedlem är rädd och orolig. Hur du tolkar deras beteende (som ett resultat av rädsla istället för att försiktigt försöka irritera dig) kan göra hela skillnaden.
    En gentleman som jag visste kände till exempel att hans fru försökte kontrollera sin alla handling och interaktion eftersom hon kontinuerligt följde honom och inte ens låta honom arbeta i garaget ensam. Medan detta beteende var extremt frustrerande, gjorde hans uppfattning om att hon fungerade på detta sätt för att styra honom sämre saker. Att erkänna skuggning som en reaktion på ångest och förvirring kan hjälpa till att ge extra energi att reagera på det.
    Dessutom är det absolut nödvändigt att du som vårdgivare hittar ett sätt att fly regelbundet. Även den mest engagerade, kärleksfulla och tålmodiga vårdgivaren behöver en paus. För att skydda ditt emotionella välbefinnande, låt dig ha lite privat tid att ta en dusch eller ta lite djupt andetag. Du kan ställa in en timer och påminna din älskade att du kommer tillbaka när timern låter.
    Kanske kan en granne ta en promenad med din älskade, eller en avskedsomsorgare kan spendera ett par timmar med din älskade medan du går till en supportgrupp. Finns det någon annan familjemedlem eller vän som regelbundet kan besöka? Du kanske också vill kolla på vuxna daghem som har program för personer med demens. Oavsett vad det är, tar en viss tid av att fylla på din känslomässig energi och låta dig fortsätta att ta hand om din älskade en bra.

    Hur skuggning kan minskas

    • Meningsfulla aktiviteter: Ett sätt att minska skuggningen är att involvera din älskade i engagerande och meningsfulla aktiviteter. Dessa behöver inte vara strukturerad verksamhet med en grupp människor i en anläggningsinställning. Snarere kan de vara rätt i ditt eget hem och kan vara en del av en lugnande dagliga rutin. Nyckeln är att aktiviteterna ska vara meningsfulla för den personen så att de fångar uppmärksamheten, vilket minskar hennes besatthet med dig. Till exempel kan din älskade dagligen kasta kläder eller handdukar, eller arbeta på ett pussel.
    • snacks: Alzheimers Association i New York rekommenderar "spannmålsterapi" eller "tandköttsbehandling" - där du ger personen lite mat att snacka på eller tuggummi för att tugga för att uppta dem. Självklart, se till att det mellanmål du väljer är inte en som sannolikt skulle orsaka kvävning.
    • Musik: Du kan också ge personens hörlurar en inspelning av sina favoritmusiska val för att lyssna på eller ens göra en inspelning av dig själv och tala med din älskade för att försäkra dem. Musik gynnar många människor med Alzheimers, och bekantskapet kan lugna och koppla av.