Inflammatorisk tarmsjukdomsledning
Alicaforsen
Alicaforsen är för närvarande under licens av Atlantic Pharmaceuticals Limited. Läkemedlet administreras av enema och testas för användning vid ulcerös kolit och pouchitis. Alicaforsen har fått status för särläkemedel i USA och Europeiska unionen.Alequel
Enzo Biochem har genomfört en studie av Alequel hos patienter med måttlig till svår Crohns sjukdom. Läkemedlet är en personlig behandling av ett proteinhaltigt extrakt som skapas från vävnad från patientens kolon och administreras oralt. Remission uppnåddes av 50 procent av patienterna på läkemedlet, mot 33 procent med placebo. Läkemedlet tolererades väl, utan några negativa effekter.Teduglutide
Denna nya förening studeras för användning i både IBD och korttarmssyndrom (SBS). SBS är ett tillstånd som orsakar diarré, kramper, uppblåsthet och halsbränna som uppträder hos personer som har haft hälften (eller mer) av tarmarna borttagna. Den vanligaste orsaken till SBS är upprepade resektoperationer som används för att behandla Crohns sjukdom.Biverkningar av teduglutid verkar vara minimala, eftersom effekterna uppträder huvudsakligen i tarmkanalen. Personer med SBS som deltog i en test av teduglutid visade både ökat näringsintag och kroppsvikt. Vanligen rapporterade biverkningar inkluderade buksmärta, huvudvärk, stomförändringar och svullnad.
NPS Pharmaceuticals, utvecklaren av teduglutid, genomförde en proof-of-concept studie hos patienter med Crohns sjukdom. Av patienterna med Crohns hade 55 procent uppnått eftergift efter 8 veckor av att använda läkemedlet, jämfört med 33 procent av patienterna som fick placebo. Den mest rapporterade skadliga effekten var rodnad vid injektionsstället. En annan studie utförs på patienter med SBS.
Teduglutid har fått status för särläkemedel i både USA och Europa för dess användning i SBS. NPS söker för närvarande en utvecklingspartner för att fortsätta att testa drogen för användning i Crohns sjukdom.