Secure, Fast Way Healthcare Providers Exchange Info
Utan HIE är informationen låst i varje organisations elektroniska hälsopost (EHR) eller andra informationssystem, vilket gör det svårt för kliniker att få tillgång till data avseende patienter som har fått vård från flera organisationer. HIE gör det möjligt för vårdgivare i separata organisationer att se och dela patientens hälsoinformation (t.ex. vitala tecken, testresultat, mediciner) vid vårdpunkten. Patienter kan också använda HIE för att hantera flödet av deras hälsoinformation.
När är HIE användbart?
Det finns flera scenarier där tillgång till kliniska data skulle vara användbar för vårdgivare och patienter:
- Patienten överförs från ett sjukhus till ett annat
- Patienten skickas till akutavdelningen efter att ha testat på en klinik
- Patienten släpps ut från ett sjukhus och följer sedan upp på en klinik
- Patienten flyttar över staden och hittar en ny primärvårdspersonal
Fördelar med HIE
Tidig delning av data kan hjälpa kliniker och patienter att fatta bättre beslut vid vårdpunkten. Speciella fördelar med HIE inkluderar:
- Undvik onödiga återtagningar
- Undvik dubbletestning. Om kliniker kan se resultaten av de senaste testerna, skulle de inte behöva beställa testerna igen
- Högkvalitativ vård.
Typer av HIE
Det finns tre huvudformer av HIE:
- Directed Exchange tillåter vårdgivare som känner och litar på varandra för att skicka och ta emot information om en patient. Leverantörer använder också denna typ av utbyte för att rapportera kvalitetsåtgärder eller immuniseringsdata.
- Query-based Exchange tillåter leverantörer att hitta och / eller begära information om en patient från andra källor.
- Konsumentmedierad Exchange tillåter patienter att få tillgång till och hantera sin egen hälsoinformation. De kan dela informationen med sina vårdgivare.
HIEs har olika arrangemang för att tillåta patienter att kontrollera om och hur deras information görs tillgänglig för delning mellan vårdorganisationer:
- Välj: Standard är att patientens hälsoinformation inte delas. Patienter måste aktivt uttrycka sin önskan att dela med sig av all sin information eller bara en del av det
- Avbryt: Standard är att patientens hälsoinformation är tillgänglig för delning. Om de vill förhindra att dela hela eller delar av sin information, måste patienterna aktivt uttrycka denna önskan
- Samtycke: Hälsoinformation är tillgänglig för delning, och patienter kan inte välja bort.