Informerat samtycke i psykologi
Informerat samtycke säkerställer att patient-, kund- och forskningsdeltagare är medvetna om alla potentiella risker och kostnader som är inblandade i en behandling eller ett förfarande. Både patienten som tar emot behandling och kundfinansiering måste det vara medveten om eventuella skador som kan uppstå.
För informerat samtycke att anses vara giltigt måste deltagaren vara behörig och samtycket ska ges frivilligt.
Elements of Informed Consent in Psychology Research
Enligt American Psychological Association måste forskare göra följande för att få informerat samtycke från deltagare i psykologiforskning:
- Informera deltagarna om syftet med forskningen, den förväntade varaktigheten av studien och de förfaranden som ska användas.
- Deltagarna måste få veta att de har rätt att avslå för att delta i studien. De måste också veta att de kan dra sig ur experimentet när som helst.
- Deltagarna måste bli medvetna om eventuella konsekvenser av att minska eller dra tillbaka från studien.
- Deltagarna måste bli medvetna om eventuella konsekvenser av att delta i studien. Detta inkluderar eventuella risker, biverkningar eller obehag som kan uppstå.
- Deltagarna måste bli medvetna om de potentiella fördelarna med forskningen.
- Alla sekretessbegränsningar måste anges.
- Eventuella incitament för deltagande bör tydligt identifieras.
- Deltagarna måste få veta vilka de kan kontakta om de har frågor om forskningen eller deltagarnas rättigheter i studien.
Hur får forskare informerat samtycke?
Forskare kan få antingen skriftlig eller muntlig bekräftelse att dokumentera och verifiera att alla deltagare har meddelat samtycke att delta. I de flesta fall använder forskare en förskriven blankett som beskriver alla nödvändiga uppgifter och tillåter deltagare att underteckna och datera för att bekräfta att de har läst och förstått informationen.
Är informerad samtycke alltid nödvändig?
Det finns några fall där APA föreslår att psykologer kan göra utan upplysningar om samtycke. Sådana fall innefattar när det är rimligt antagande att forskningen inte skulle orsaka någon nöd eller skada. En annan förekomst är när en studie sker som en del av normala läroplaner eller utbildningsrutiner.
Studier som involverar anonyma frågeformulär, arkivdata eller naturalistiska observationer kräver inte informerat samtycke så länge som forskningen inte utgör någon risk för deltagarna. Även i de fall där informerat samtycke inte behövs kan deltagarna när som helst återkalla sig.
Informerat samtycke och användning av bedrägeri i forskning
Vad sägs om fall där bedrägeri kan vara en integrerad del av studien? I vissa fall kan informera deltagarna om experimentets karaktär påverka sitt beteende och därmed resultaten.
APA noterar att bedrägeri endast bör ske om användningen av sådana tekniker är berättigad med tanke på vad som kan uppnås genom att utföra studien. Det är ofta en institutionell granskningsstyrelsens uppgift att avgöra om användningen av bedrägeri är acceptabel och att ge tillstånd för sådana studier att äga rum.
Om forskare använder bedrägeri som en del av ett experiment, föreslår etiska riktlinjer att deltagarna ska informeras om bedrägeriet och sanningens natur så snart som möjligt. När en sådan bedrägeri har uppenbarats bör deltagarna också ges möjlighet att dra tillbaka sina uppgifter om de så önskar.
