Fakta om robaxin (metokarbamol)
Kontra
Robaxin är kontraindicerat hos patienter som är överkänsliga mot metokarbamol eller någon av tablettkomponenterna.varningar
Eftersom metokarbamol kan ha en generell CNS-depressiv effekt, bör patienter som får Robaxin varnas om kombinerade effekter med alkohol och andra CNS-depressiva.Säker användning av Robaxin har inte fastställts med avseende på möjliga biverkningar vid fosterutveckling. Det har rapporterats om foster- och medfödda abnormiteter som följer vid utero exponering för metokarbamol. Därför ska Robaxin inte användas till kvinnor som är eller kan bli gravid och särskilt under tidig graviditet, om inte de potentiella fördelarna överväger de möjliga riskerna enligt läkarnas dom.
Robaxin kan försämra mentala och / eller fysiska förmågor som krävs för att utföra farliga uppgifter, t.ex. drift av maskiner eller körning av motorfordon.
försiktighetsåtgärder
Patienterna ska varnas så att Robaxin kan orsaka sömnighet eller yrsel, vilket kan försämra deras förmåga att använda motorfordon eller maskiner. Eftersom Robaxin kan ha en generell CNS-depressiv effekt, bör patienter varna för kombinerade effekter med alkohol och andra CNS depressiva.Negativa reaktioner
Biverkningar som rapporterats i samband med administrering av metokarbamol innefattar:- Kroppen som helhet: Anafylaktisk reaktion, angioneurotiskt ödem, feber, huvudvärk
- Kardiovaskulära systemet: Bradykardi, rodnad, hypotoni, synkope, tromboflebit
- Matsmältningssystemet: Dyspepsi, gulsot (inklusive kolestatisk gulsot), illamående och kräkningar
- Hemisk och lymfsystemet: leukopeni
- Immunförsvar: Överkänslighetsreaktioner
- Nervsystem: Amnesi, förvirring, diplopi, yrsel eller ljushet, sömnighet, sömnlöshet, mild muskulär inkoordination, nystagmus, sedering, anfall (inklusive grand mal), svimmelhet
- Hud och speciella sinnen: Suddig syn, konjunktivit, nässäppa, metallisk smak, klåda, utslag, urtikaria
Drug and Lab Interactions
Robaxin kan hämma effekten av pyridostigminbromid. Därför ska Robaxin användas med försiktighet till patienter med myasthenia gravis som får antikolinesterasmedel.Metokarbamol kan orsaka färginterferens vid vissa screeningtest för 5-hydroxiindolättiksyra.
Carcinogenes, mutagenes, nedsatt fertilitet
Långtidsstudier för att utvärdera den cancerframkallande potentialen av Robaxin har inte utförts. Inga studier har gjorts för att bedöma effekten av Robaxin på mutagenes eller dess potential att försämra fertiliteten.Graviditet
Djurreproduktionsstudier har inte genomförts med metokarbamol. Det är inte heller känt om metokarbamol kan orsaka fosterskada när det ges till en gravid kvinna eller kan påverka reproduktionskapaciteten. Robaxin ska endast ges till en gravid kvinna om det behövs.Säker användning av Robaxin har inte fastställts med avseende på möjliga biverkningar vid fosterutveckling. Det har rapporterats om foster- och medfödda abnormiteter som följer vid utero exponering för metokarbamol. Därför ska Robaxin inte användas till kvinnor som är eller kan bli gravid och särskilt under tidig graviditet, om inte de potentiella fördelarna överväger de möjliga riskerna enligt läkarnas dom.
Ammande mammor
Metokarbamol och / eller dess metaboliter utsöndras i hundens mjölk; Det är emellertid inte känt huruvida metokarbamol eller dess metaboliter utsöndras i human mjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i mjölk bör försiktighet utövas när Robaxin ges till en ammande kvinna.Pediatrisk användning
Robaxins säkerhet och effektivitet hos pediatriska patienter under 16 år har inte fastställts.överdosering
Begränsad information finns tillgänglig om akut toxicitet hos metokarbamol. En överdos av metokarbamol är ofta i kombination med alkohol eller andra CNS-depressiva medel och inkluderar följande symtom:- Illamående
- dåsighet
- Suddig syn
- hypotension
- kramper
- Koma
Förvara Robaxin vid kontrollerad rumstemperatur, mellan 68 F och 77 F.
