Frontotemporal demenssymptom, typer, behandlingar
- frontotemporal degenerering
- frontal temporal demens
- Pick's komplexa
- frontotemporal lobar degenerering
- frontal demens
Arnold Pick identifierade först de onormala tauproteinsamlingarna i hjärnan (kallad Pick's bodies) 1892. Pick's bodies finns närvarande i vissa typer av FTD och kan bara ses under ett mikroskop under en obduktion.
Typer av FTD
Fyra störningar som faller i FTD-kategorin inkluderar:- Behavioral variant Frontotemporal demens
- Som namnet antyder, påverkar beteendevariant FTD signifikant beteende, vilket orsakar socialt olämpliga interaktioner och känslor.
- Primär Progressiv Aphasia
- Den primära delen av denna typ av FTD är afasi, som avser en försämring av språkförmågan. Detta kan påverka både förmågan att kommunicera och förstå.
- Progressiv Supranukleär Pares
- Supranukleär pares påverkar balans och rörelse, såväl som kognitiva förmågor. Ett distinkt symptom är nedsatt ögonrörelse.
- Cortikobasalgenerering
- Symtom för kortikobasal degenerering uppträder ofta som muskelsvaghet och tremor, och börjar vanligtvis endast på ena sidan av kroppen. Problem med minne och beteende utvecklas också när denna sjukdom fortskrider.
Symptom på FTD
BeteendeförändringarMänniskor med FTD visar ofta socialt olämpligt beteende, som taktlösa kommentarer, brist på insikt eller empati, distraherbarhet, ökat intresse för sex eller betydande förändringar i livsmedelspreferenser. Andra visar dålig hygien, repeterande kommentarer eller beteenden, låg energi och dålig motivation. De kan också ha en platt eller trubbig påverkan, vilket betyder att deras ansikten visar lite eller inget uttryck för känslor, inklusive sorg, glädje eller ilska.
Kommunikationsförändringar
FTD påverkar ofta förmågan att kommunicera i båda uttryckligt tal (förmågan att använda ord för att uttrycka dig själv) och mottagligt tal (förmågan att förstå tal). Individer kan ha problem med att hitta rätt ord att säga, prata mycket tveksamt och långsamt, har svårt att läsa och skriva exakt och inte kunna formulera meningar på ett sätt som är meningsfullt.
Rörelseförändringar
FTD påverkar ofta förmågan att styra rörelse och andra motoråtgärder. De med FTD kan falla ofta eller ha oönskade arm- och benrörelser eller skakningar.
Intressant är en persons minne och förståelse för utrymmet omkring dem ofta relativt intakta, särskilt i de tidigare stegen.
Hur är FTD och Alzheimers skillnad?
I Alzheimers är de typiska initiala symptomen kortvarigt nedsatt minne och svårigheter att lära sig något nytt. I FTD förblir minnet vanligen intakt först; Tidiga symtom innefattar svårigheter med lämpliga sociala interaktioner och känslor, liksom vissa språkutmaningar.FTD och Alzheimers är också olika i hur hjärnan är fysiskt påverkad. FTD påverkar främst hjärnans frontala och temporala lobes; medan Alzheimers tenderar att påverka de flesta områdena i hjärnan.
FTD riktar sig också till yngre individer. Den genomsnittliga åldern för starten för FTD är ungefär 60 år gammal. Medan vissa människor börjar Alzheimers tidigt, är de flesta patienter över 65 år och många av dem är väl in på 70- eller 80-talets.
Vad orsakar FTD?
Orsaken till FTD är inte känd. Medan flertalet fall av FTD verkar utvecklas av en slump, spelar genetik i vissa fall en roll. Cirka 10% av fallen kan spåras tillbaka till en förändring i en enda gen. Denna genmutation är direkt ärvd, vilket innebär att om din mamma eller pappa har den specifika genen för FTD, har du en 50% chans att utveckla FTD.Ytterligare 20% till 40% av de personer som diagnostiserats med FTD har en familjeanslutning där mer än en släkting över två eller flera generationer har diagnostiserats med FTD.
Diagnos
Liksom att diagnostisera Alzheimers sjukdom finns det inget enda test som kan diagnostisera FTD. Patienter genomgår typiskt en viss avbildningstest såsom en MR eller PET-skanning. kognitiv testning för att mäta minnes- och språkförmåga; fysisk rörelseförsök; eventuellt en ryggrad och några blodprov. Diagnos görs genom att samla alla resultat från dessa test, utesluta andra orsaker såsom vitamin B12-brist eller infektioner, och jämföra dina symptom med andra fall av FTD. Det är viktigt att en neurolog som är bekant med FTD och andra typer av demens är inblandad i denna utvärdering eftersom vissa aspekter av FTD efterliknar andra störningar.behandlingar
Det finns ingen medicin som riktar sig mot denna typ av demens, så behandlingsmålet är att kontrollera symptom så mycket som möjligt. Läkare kan ordinera läkemedel som ofta används för rörelseproblem i Parkinsons sjukdom, inklusive Carbidopa / levodopa (Sinemet). Ibland behandlas FTDs beteenden med antipsykotiska läkemedel om icke-läkemedelsmetoder är ineffektiva.Antidepressiva läkemedel, specifikt selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), har visat någon fördel vid behandling av några av de obsessiva eller tvångsmässiga beteenden hos FTD. Vissa läkare kommer också att ordinera mediciner som vanligtvis ges till Alzheimers patienter, inklusive kolinesterashämmare. Forskning har dock inte tydligt visat att dessa mediciner är effektiva för FTD än.
Yrkes- och fysioterapi kan också gynna patienter genom att hjälpa till att upprätthålla eller sakta försämringen av motor- och rörelseförmågan, medan talterapi ibland kan hjälpa till med kommunikationsunderskott.
