Hur man hittar rätt läkare för Parkinsons sjukdom

När du har diagnostiserats med Parkinsons sjukdom, behöver du hitta rätt vårdslag. Helst vill du ha ett team av kliniker som kommer att hantera din sjukvård under de närmaste åren. Detta team ska ledas av en neurolog med kompetens vid behandling av Parkinsons patienter.
Medan du alltid kan ändra medlemmar i laget, lägger du lite av tankar och planerar för att montera det inledande laget, betalar utdelningar för dig på vägen om det teamet snabbt och effektivt kan hantera dina tidiga symptom och behov.
Följande förslag hjälper dig att montera det vårdande team som är bäst för dig och kommer också att ge några idéer om hur du bäst kan interagera med ditt vårdteam.

Medlemmar av hälsovårdsgruppen

Vem ska utgöra ditt vårdteam? Som ett minimum behöver du:

En primärvårdspersonal som ser efter dina dagliga medicinska behov. Det här kan vara någon som du har sett i många år och känner dig bra, eller du kan behöva hitta en primärvårdspersonal.
En neurolog som specialiserar sig på rörelsestörningar. Det här är viktigast eftersom en neurolog i rörelsesjukdomar sannolikt kommer att kunna hjälpa dig att hitta andra som har erfarenhet av Parkinsons sjukdom för att fylla i ditt hälsovårdsteam.
En rådgivare eller psykiater eller psykolog som kan hjälpa dig att hantera potentiella känslomässiga och psykiska problem uppstår de
Allierade vårdpersonal som fysioterapeuter, ergoterapeuter, sömnmedicinsspecialister och så vidare. Din neurolog borde kunna hjälpa dig att hitta de allierade vårdpersonal rätt för dig.
Själv - En del av att vara en bemyndigad patient spelar en aktiv roll i din vård.
Din partner - Parkinsons sjukdom kan få en enorm inverkan på relationer, och inklusive din partner eller andra familjemedlemmar kan vara till stor hjälp vid hanteringen av sjukdomen.

Alla dessa människor måste givetvis kommunicera (åtminstone i viss utsträckning) med varandra, men nyckeln till hantering av dina Parkinsons symptom kommer att vara din neurolog. Så hur hittar du en neurolog som är rätt för dig?
Utse inte din egen roll som en mycket viktig medlem i ditt hälsovårdsteam, såväl som familjen.

Välj en neurolog som specialiserar sig på rörelsestörningar

Din första uppgift är att hitta en neurolog som specialiserar sig på rörelsestörningar (som Parkinsons). Du behöver någon som kan berätta vad du ska förutse och vem kan ta kontakt med de bästa resurserna och behandlingsalternativen som finns tillgängliga. Den här neurologen vet när man ska starta mediciner och när man justerar doserna av dessa mediciner för att uppnå maximal nytta och så vidare. Så hur hittar du en sådan specialist?
Först, fråga din primärvårdspersonal för hänvisning till en Parkinsons specialist. Din primärvårdspersonal kommer säkert att kunna peka dig i rätt riktning.
Du kan också hitta en lokal supportgrupp för Parkinsons patienter och fråga de enskilda personerna om rekommendationer om specialister. Du kan få information om lokala stödgrupper samt lokala specialister från de lokala eller regionala kapitlen i en nationell Parkinsons sjukdomsorganisation. Om du inte kan hitta en supportgrupp i ditt samhälle, kolla in de lokala supportgrupperna för personer med Parkinsons sjukdom som bor i ditt område. Du kan till och med kunna få en uppfattning om en neurolog som skulle mäta bra med din egen personlighet genom att ställa frågor och höra andra prata om sina erfarenheter.

Vad ska man leta efter i en Parkinsons sjukdomsneurolog

Här är en checklista över grundläggande frågor till din potentiella neurolog:

Hur länge har du jobbat på fältet? Hur många Parkinsons patienter ser du ett år?
Har du speciell träning i rörelsestörningar? Är du certifierad i neurologi??
Vem ser jag när du inte är tillgänglig?
Vilket sjukhus använder du för att behandla patienter?
Det är viktigt att förstå att de online betygssystemen för läkare inte är mycket exakta. Eller de är, på vissa sätt, och det är inte den information du letar efter. Till exempel rankar många av dessa betyg en läkare högt om han alltid är i tid och aldrig säkerhetskopieras. Om du tänker på klinikinställningen och oförmågan att verkligen kontrollera vad som händer på en vanlig dag, och läkaren som alltid är tid kan vara den läkare som aldrig har den extra minuten att ge dig när du behöver det. Dessa betyg innehåller ofta också hur lätt det är att få ett möte.
- Självklart är doktorn som är exceptionell som alla vill se rankas fattiga på den här åtgärden, och den läkare som inte har en stark följd är hög. Om du tittar på dessa rankningar, se till att läsa kommentarerna och förstå att en dålig kommentar helt enkelt kan utgöra en patient som har en dålig dag efter att ha fått en diagnos som han inte ville ha.

Granska din behandlingsplan

Förutom dessa grundläggande frågor är det viktigaste sättet att välja den neurolog du ska arbeta med genom att lyssna på behandlingsplan hon sätter ihop för dig. Verkar det vettigt? Diskuterar din läkare det med dig efter att du har beaktat dina personliga behov, mål och symtom? Anger hon att behandlingsplanen måste vara flexibel och omvärderas över tiden? Försöker hon att integrera planen i ditt vardag och behov?
Du måste använda din sunt förnuft när du väljer en neurolog / specialist på Parkinsons sjukdom. Du kan inte läka dig själv. Du måste lita på någon gång att den här utbildade specialisten vet vad han eller hon gör.

Smidiga övergångar

Om du överväger att byta till en ny neurolog eller ny primärvårdspersonal kan det vara skrämmande att överföra över din vård. Hur kommer dina nya leverantörer att veta vad som hänt med dig hittills? Vissa människor begär att deras gamla neurolog eller primärvårdspersonal ringer till sin nya läkare. Ibland kan detta vara till hjälp, men det finns något att säga för att ha en ny läkare ta en ny titt på din historia och kom med en ny och ny plan. På ett eller annat sätt är det viktigt för dina nya läkare att få en kopia av dina journaler. Kolla in dessa andra tips för att göra en smidig övergång mellan läkare.

Arbeta med din vårdgrupp

När du väl har valt medlemmar i ditt vårdteam hur kan du bäst samverka med dem? Du och ditt team vill ha samma sak: De vill ge dig den bästa möjliga vård de kan och du vill få bästa möjliga vård. Varför då gör så många personer med PD inte den bästa möjliga vården? En anledning är att kommunikationen mellan patient- och vårdlag bryts ner.
Hur kan du hålla kommunikationslinjerna mellan dig och ditt vårdspersonal öppet? Här är några tips:
För varje besök hos en hälsovårdspersonal försök att få följande information skrivna ned så att du kan överlämna den till sekreteraren istället för att behöva repetera det ad infinitum:

Ditt namn
Adress och telefonnummer
Försäkringsinformation och medlemsnummer
Födelsedatum; personnummer
Nuvarande läkemedel, inklusive receptfria läkemedel och eventuella näringstillskott du använder, dosen du tar och syftet med medicinen
Kända allergier eller biverkningar på mediciner eller vanlig medicinsk utrustning (exempel: latexhandskar)
Nuvarande hälsoproblem och startdatum

När du väl är på läkarmottagningen ska du förbereda dig med eventuella frågor. Ställ inte bara din bot när läkaren frågar dig hur du är? Ge några detaljer om symtom. Vad de känner för, när uppstår de, när är de lättade och så vidare. Ta någon med dig till dina möten med neurologen så att han eller hon kan komma ihåg vad du saknar. Lämna aldrig ett avtal utan en klar uppfattning om vad som kommer nästa. Behöver du ta mediciner? Om så mycket hur mycket och när? Vad är de möjliga biverkningarna av det medicinen? Kommer du att kunna köra normalt? Behöver du se en annan specialist eller ha fler test? Vad är testen och vad är det med varje test? Hur snabbt kommer resultaten att finnas tillgängliga?
Glöm inte att läkemedelsfel är alltför vanliga. Du bör lära dig några idéer för att minska risken för ett medicineringsfel.
När du går och ser en allierad sjukvårdspersonal som en fysioterapeut eller talterapeut bör du be om klara förklaringar av den behandling du ska genomgå. Vad är det? Vad är det utformat för att göra? Hur kommer jag veta att det fungerar? Vad kostar och kommer det att täckas av min försäkring? När kommer jag att se resultaten av behandlingen om den fungerar? Vad är alternativen till denna behandlingsplan?

Allmänna strategier för att få ut mesta möjliga av ditt vårdslag

Det är viktigt att vara en aktiv partner i din vård. Försök att motstå att anta rollen som en passiv patient som bara följer läkarens order. Fråga frågor. Men fråga dem på ett hjärtligt sätt för att lära sig. Ställ frågor så att du kan maximera fördelarna med någon behandling du genomgår. Försök också att undvika den motsatta risken att fråga för många frågor och att ta över doktorns roll själv. Du måste lära dig att acceptera vård av andra. Låt dem göra sitt jobb. Lär av dem. Partner med dem. Om du kan etablera denna typ av partnerskap med ditt vårdslag, kommer du och din familj att hitta det lättare att klara alla utmaningar som PD kommer att kasta på dig genom åren.