Din risk för bröstcancer om din mor hade bröstcancer

Att ha en mamma med bröstcancer ökar chansen att du också kan utveckla tillståndet. Din risk för bröstcancer är kopplad till din genetik och familjehistoria. Medan de flesta bröstcancer inte är ärftlig är det värdefullt att veta om du har familjemedlemmar som någonsin har diagnostiserats med sjukdomen.
Och en familjehistoria av bröstcancer sträcker sig bortom dina moderkvinnor som har en mor, syster eller dotter som utvecklat bröstcancer i ung ålder (premenopausala) har dubbelt risken att utveckla bröstcancer jämfört med kvinnor som inte har denna familjehistoria.
Med nya genetiska testtekniker kan bröstcancergener identifieras även innan sjukdomen utvecklas. Att ha en bröstcancergen ökar din risk för att få sjukdomen, oavsett om du har en familjehistoria av bröstcancer eller inte. Men inte alla kvinnor som har en bröstcancergen kommer att utveckla bröstcancer, och frånvaron av bröstcancergener garanterar inte att du aldrig kommer att utveckla tillståndet, så genetisk testning kan vara till hjälp, men det är inte ett perfekt sätt att veta om du är i fara.

Familjhistorik och risk för bröstcancer

Bröstcancer är den vanligaste cancer bland kvinnor, som påverkar en av åtta kvinnor (12 procent) under hela livet. En familjehistoria av bröstcancer kan öka din sannolikhet för att få det.

En kvinna som har en första gradersrelation (förälder, syskon eller barn) med bröstcancer har ungefär 30 procent chans att utveckla bröstcancer
En kvinna som har två första graders släktingar med bröstcancer har fem gånger risken (ca 60 procent chans) att få sjukdomen
En kvinna som har en andra graders släkting (morförälder, moster, farbror, brorsdotter, brorson) med bröstcancer, har omkring 22 procent chans att ha tillståndet
En kvinna med en tredje grad i förhållande till bröstcancer har omkring 16 procent chans att utveckla bröstcancer (exempel på tredje graders släktingar inkluderar oldeföräldrar, kusiner eller en stor moster eller farbror.)
Prostatacancer hos manliga släktingar ökar risken för bröstcancer, men procentuell ökning är inte känd

Bröstcancer eller prostatacancer hos yngre anhöriga (premenopausal eller under 50 år) ökar din risk mer än att ha äldre släktingar med dessa tillstånd.

Samla in din familjhistoria

När det gäller att lära dig mer om din familjehistoria är det bra att ta reda på om cancer har påverkat flera familjemedlemmar, inklusive morföräldrar, moster, farbröder och kusiner.
För att bygga din egen familjhistoria måste du veta vilken typ av cancer en släkting hade, vilken ålder de diagnostiserades, om de var botade, fortfarande lever med cancer eller har dött. Andra detaljer, såsom graden, typen och scenen av cancer är inte lika viktiga för dig att veta. Om du utvecklar bröstcancer, kommer ditt medicinska team att identifiera din egen klass, typ och scen istället för att förlita dig på din familjhistoria.
Om din mamma eller pappa lever och kan dela din familjs bakgrund med dig, fyller du i enkätet om familjehistoria för cancer som skapades av American Society of Clinical Oncology, kan hjälpa dig att hålla reda på informationen. När du samlar din familjhistoria skulle det vara bra att behålla den här posten för dig själv och för andra familjemedlemmar som delar en del av din familjemedicinsk historia.

Samtal om cancer

Det är också viktigt att överväga att ansluta till dina familjemedlemmar genom att fråga om mer än bara fakta om sin sjukdom.
Hur hanterade de rädslan och osäkerheten? Vem lutade de på för stöd? Hur firade de att bli frisk? Låt dem prata om de hinder de överträffade och de saker de lärde sig om livet som de kämpade för sin sjukdom. Medan dessa konversationer inte lägger till fakta om din hälsa, de erbjuder ett värdefullt tillfälle att binda.
Pratar med någon som har bröstcancer

Använda din familjhistoria

Du borde verkligen dela din familjhistoria med ditt medicinska team. Dina läkare kan råda genetisk rådgivning eller genetisk testning om din familjehistoria antyder att du kan bära en bröstcancergen.
Vissa mönster som kan ge upphov till röda flaggor inkluderar:

Om du har haft cancer av något slag före 50 års ålder
Mer än en släkting med samma typ av cancer
En familjemedlem som har mer än en typ av cancer
En familjemedlem som har cancer som inte är typiskt för det könet, som bröstcancer hos en man

Översikt över manlig bröstcancer

Vissa kombinationer av cancer, såsom kombinationen av bröstcancer med äggstockscancer, livmodercancer, koloncancer, prostatacancer, bukspottskörtelcancer eller melanom
Cancer i både ett organ, till exempel bilateral bröst- eller äggstockscancer

När du inte kan hitta din familjhistoria

Medan många kvinnor redan vet om deras mor, syster eller dotter har haft bröstcancer, kanske du inte har denna information.
Om dina nära familjemedlemmar avled vid en ung ålder, om några av dem inte hade tillgång till vård (och kanske inte har diagnostiserats), eller om familjemedlemmar har separerats, kanske du inte vet vilka sjukdomar som löper i din familj. Naturligtvis har du kanske inte tillgång till din familjhistoria om du antogs.
Vara säker på att det är helt bra att ha luckor i din familjens hälsohistoria. Bröstcancer-screening med mammogram och självkontroll av bröst är de viktigaste verktygen för tidig upptäckt, oavsett om du har en familjehistoria av sjukdomen.

Genetisk testning

Din familjhistoria är en rekord av de sjukdomar som dina familjemedlemmar har diagnostiserats med. Genetisk testning är lite annorlunda. Du kunde ha ärft en gen för bröstcancer även om ingen i din familj någonsin haft sjukdomen. Och du kan ha en ärftlig tendens att utveckla tillståndet även om du inte har en identifierbar bröstcancergen.
Det finns ett antal gener associerade med bröstcancer. De vanligaste av dessa är BRCA1- och BRCA2-mutationer, men det finns över 70 identifierade genmutationer associerade med bröstcancer, av vilka några beskrivs som icke-BRCA-genmutationer. Och det finns en länk mellan bröstcancergener och sjukdomens utfall.
Genetisk testning kräver en komplicerad beslutsprocess. De gener som du ska testas för och testets totala värde beror på ett antal faktorer, inklusive din ålder, vårdhistoria, släktforskning, ras och etnisk bakgrund. Till exempel identifierar ett hemtrevligt test bröstcancergener som är vanligare bland Ashkenazi-kvinnor men är sällsynta i andra etniska populationer.
Genomisk testning och hel exome-sekvensering är genetiska tester som kan ge dig information om alla dina gener, inte bara bröstcancergener. Denna typ av test kan vara användbar, men kostnaden kanske inte täcker din hälso-försäkringsgivare och "bra" resultat kan ge en falsk känsla av säkerhet. Du kan utveckla bröstcancer även om du inte har en känd bröstcancergen.

Ett ord från Verywell

Oavsett om du har en familjehistoria av bröstcancer eller inte, finns det sätt att sänka din egen risk. Se till att ditt hälsovårdsteam vet om din mamma, syster, dotter eller andra familjemedlemmar har denna sjukdom eller om du eller någon av dina släktingar bär en gen för sjukdomen. Och definitivt, hoppa inte över dina årliga visningar.
Allt fler kvinnor och män diagnostiseras med bröstcancer i ett tidigare skede, får effektivare behandling och överlever i många år efter diagnosen. Du måste verkligen vara vaksam om du har en familjehistoria av bröstcancer, men det finns inget behov av att leva i rädsla.