Vanliga frågor om Humira
Personer med inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) har en onormal mängd TNF-alfa, och det anses att detta spelar en roll i sjukdomsprocessen. Humira stoppar TNF-alfa från att användas av kroppen.
Hur Humira tas
Humira kommer i form av en injektion och bör förvaras i kylskåp. Injektionen ges under huden (subkutant), antingen hemma eller på läkarmottagning. Humira ges en gång i veckan eller ibland varje vecka. Dosen är normalt 40 milligram. Humira ska inte injiceras på samma plats på kroppen två gånger i rad. Patienterna ska rotera där de ger injektionen - vanligtvis buken eller framsidan av låren. Den förskrivande läkaren kommer att ge några speciella instruktioner och beskriva hur man injicerar hemmet, om det behövs. Om du har frågor om hur du injicerar, kan du ringa (800) 4HUMIRA (448-6472).Varför Humira är förskrivet
Humira kan ordineras för Crohns sjukdom eller ulcerös kolit, de två huvudformerna av IBD. Det ges normalt efter att andra droger har testats och inte fungerar eller om symptomen på IBD är mycket svåra. Humira är godkänt för användning hos vuxna och barn över 6 år.Humira kan minska vanliga IBD-symtom (smärta, trötthet och diarré) eller kan orsaka eftergift. I en klinisk studie av patienter med Crohns sjukdom var 40 till 47% av patienterna behandlade med Humira i eftergift efter 26 veckors behandling. Efter 56 veckor var omkring 40% av patienterna fortfarande i eftergift.
Varningar och försiktighetsåtgärder om Humira
Tala om för din läkare om du är planerad till någon form av operation eller nyligen haft vaccination. Låt din läkare också veta om du någonsin har haft något av följande:- Allergiska reaktioner på eventuell medicinering
- Cancer (lymfom)
- För närvarande gravid
- Svampinfektion
- Hjärtsvikt
- Hepatit B
- Lupus
- Multipel skleros
- Återkommande infektioner
- kramper
- Tuberkulos
Bieffekter
Den vanligaste biverkningen av Humira är smärta, irritation, svullnad eller klåda på injektionsstället. Andra vanliga biverkningar är huvudvärk, utslag och illamående. Det finns risk för att man får en allvarlig infektion när man tar Humira, även om det är osannolikt. Tala om för din läkare om du får några tecken eller symtom på en infektion eller om några andra biverkningar är störande eller går inte bort.Läkemedelsinteraktioner
Det rekommenderas inte att Humira tas tillsammans med andra TNF-blockerande medel, såsom Kineret (anakinra), levande vacciner eller metotrexat. Tala om för din läkare om du tar några läkemedel som undertrycker immunsystemet, såsom cyklosporin.Matinteraktioner
Det finns inga kända livsmedelsinteraktioner.Säkerhet under graviditeten
FDA har klassificerat Humira som en typ B-drog. Studier på djur visar inga tecken på skador på fostret. Det finns dock inga adekvata, välkontrollerade studier på gravida kvinnor. Humira ska endast användas vid gravida kvinnor när det behövs. Meddela läkaren om du blir gravid medan du tar Humira.En liten studie visade att Humira passerar placentan och går in i blodet av ett foster under graviditetens sista trimester. Humira kan hittas i spädbarnets blodomlopp upp till 3 månader efter födseln. Det rekommenderas att barn som är födda till mödrar som tar Humira kontrolleras noggrant för infektion under de första 6 månaderna av livet och inte får vacciner mot levande virus under den tiden.
Det är inte känt om Humira passerar i bröstmjölk. Andra liknande ämnen har dock visats passera i bröstmjölk. Amning rekommenderas inte vid användning av Humira.
