Är medicinskt graderade antiseptika säkra för vårdpersonal?
Förutom handtvättprotokoll, sanitetsdukar för ytrengöring och nu även ultravioletta ljusprodukter som alla är avsedda att döda bakterier har vårdpersonal använt antiseptiska handtvättmedel och tvättar direkt på huden.
Från och med april 2015 har amerikanska Food & Drug Administration publicerat en föreslagen regel som frågar tillverkare av dessa hudantiseptika för att bevisa att långvarig daglig användning av dessa produkter inte utsätter användarnas hälsa i fara.
FDA har några bekymmer.
- FDA vill vara säker utöver ett rimligt tvivel om att dessa antiseptika inte är så hårda att medan de dödar bakterierna som de kommer i kontakt med genom att röra, har de inte biverkningar som inte kan realiseras förrän det är för sent. Med andra ord vill FDA vara säker på att det inte sker någon gradvis men skadlig hälsorisk som orsakas av kemikalierna i antiseptiken till användaren.
- En annan fråga i fråga är bakterietolerans. Är bakterier byggande en tolerans mot dessa antiseptika? Och i så fall hur svarar branschen? Hårdare kemikalier i tvättar och sanitetsmedel? Hur långt har testningen gått för att bestämma de yttre gränserna för säkerheten för dessa sanitiserande ingredienser?
- Och vilken chans att tolerans som sjukvårdspersonal själva kan bygga? Med andra ord, om vi vet att bakterier kan mutera för att hålla sig levande inför rengöringsmedel och sanitizers, är arbetarna som gnuggar dessa sanitizers i deras hud varje dag och bygger upp en tolerans mot svagare, mindre skadliga virusstammar för att finna sig själva på skadans sätt av mer kraftfulla, mer dödliga bakterier?
För närvarande godkänner FDA med American Cleaning Institute, den största handelsorganisationen som representerar rengöringsindustrin, eftersom dessa sanitiseringsmedel, krämer, lotioner och tvättar bör fortsätta att användas. Att förebygga sjukvårdsförvärvade infektioner är ett av de främsta arbetena för att säkerställa högkvalitativ sjukvård. Antiseptika och saneringsmedelskum, geler, krämer och tvättmedel antas vara en stor hjälp under de senaste årenas framsteg vid lägre infektionshastigheter och minskad patientdöd genom sjukhusförvärvad infektion.
American Cleaning Institute anser att FDA bör ha all den information den behöver från de faktiska årtiondena av användningen att dessa saneringsprodukter har funnits. Institutet hävdar att det inte finns något orsakssamband mellan dessa rengöringsprodukter och skadliga hälsofrågor hos de personer som har använt dem i flera årtionden.
Men FDA är inte övertygad om att någon har tittat tillräckligt nära för att se om det finns ett orsakssamband. Därför har den utfärdat denna föreslagna regel för att samla in data samtidigt som de uppmuntrar vårdpersonal att fortsätta att följa de infektionsförebyggande och kontrollriktlinjer som medicinska centra har på plats. Antiseptika och handtvättmedel är en grund för dessa infektionsprevention protokoll, så under den överskådliga framtiden dessa produkter kommer och bör fortsätta att användas.