En klinisk forskningskoordinator ansvarar
Enligt Sokanu finns cirka 55 000 kliniska forskningskoordinatorer i USA och arbetsmarknaden för denna position förväntas växa 3,3 procent till 2027. Medel lön för en CRC rikstäckande sträcker sig från $ 35 500 till $ 65 000, enligt Payscale.com.
Vid en stor klinisk prövningssite som Clinical Trials of Texas, Inc. (CTT) är CRC en primär kontaktpunkt för alla från sponsorer till marknadsföring till rekryteringsämnen för studier. Cynthia Ramos, CRC för kvinnors hälsovetenskap vid CTT, ger insikter i hennes erfarenhet som samordnare.
Vad är en typisk arbetsvecka som för en CRC?
Ramos konstaterar att timmar kan variera för en CRC, beroende på arbetsbelastningen för dina aktuella studier. En CRC rymmer besök för studiepatienterna, men detta är bara en liten del av ett CRC: s ansvar.Andra uppgifter och ansvar för en CRC kan innefatta:
- Se till att varje studerande patienten är fullt informerad om studien vid samtyckestillfället.
- Skapa källdokument för studiebesök.
- Tågpersonal som kommer att arbeta med studien.
- Kommunicera noga med övervakare, sponsorer och undersökare.
- Uppförandeprocedurer såsom vitala tecken, bloddragningar, EKG och blåsskanningar och försäkra att de ses av läkaren vid de nödvändiga besöken..
- Agera som schemaläggare Till exempel är försäkrade studieämnen planerade med läkaren och andra förfaranden som kan krävas för att slutföra det besöket, såsom pap-smuts, endometriebiopsier, mammogram, transvaginala ultraljud, benskanningar, etc.
- Samla laboratorieresultat eller procedurerapporter, och försäkra utredaren om att de är aktuella i tid.
- Samla in information för utredare att granska och utvärdera om en patient är berättigad att anmäla sig i en studie eller säker att fortsätta om de redan är inskrivna i studien.
- Samla rekvisita från sponsorer och se till att allt står till förfogande, till exempel labbkit, hjälpmedel och undersökningsmedicinering.
- Delta i webbkonferenser och telekonferenser för varje studieprotokoll för att hålla sig uppdaterad.
Utbildning, utbildning och färdigheter som krävs
En kandidatexamen är att föredra men inte krävs. Medicinsk kunskap föredras också. Många börjar dock jobba i forskning utan erfarenhet och kan få utbildning och erfarenhet på arbetsplatsen. Koordinatorerna kan bli certifierade. Detta är ett plus men inte nödvändigt.Koordinatörer måste vara bra vid multitasking. De måste vara organiserade, självmotiverade och ha goda beslutsfattande färdigheter.
Arbetsgivare för en klinisk forskningskoordinator
Forskningsanläggningar är en typisk arbetsgivare för CRC. En annan inställning är att arbeta på en privat läkarmottagning för en kliniker som även forskar vid sidan av en privat praxis.Karriärspår
En CRC kan gå upp till en ledande ledare, webbplatschef eller starta en forskningsverksamhet. De kan även fortsätta arbeta med sponsorer för att bli en klinisk forskare.Den bästa delen av CRC-jobbet
Ramos konstaterar att hon verkligen gillar interaktionen med alla sina ämnen. "Några studier under de senaste åren och du bygger en nära relation med dina studerande patienter. Jag älskar också att lära mig och med forskning kan du lära dig så mycket om mediciner, procedurer, medicinska förhållanden. Jag känner mig också privilegierad och upphetsad att se när en medicin eller enhet som vi deltog i att undersöka blir godkänd av FDA. "Utmaningar att arbeta som en CRC
Ramos säger att arbetsbelastningen av besök och korrespondens kan vara överväldigande ibland. Hon noterar också pressen att möta tidslinjer för att rapportera händelser till sponsorer.Liknande yrken
Om du är intresserad av att bedriva en karriär inom klinisk forskning kan du också vara intresserad av att lära dig mer om följande vårdkarriärer:- Kvalitetssäkringschef
- Klinisk forskningsassistent
- Regulatoriska angelägenheter
