Hemsida » Viktminskning » Varför Meridia drogs ut från marknaden

    Varför Meridia drogs ut från marknaden

    Meridia (sibutramin) var en receptbelagd medicin som fungerade genom att öka din känsla av mättnad och därigenom minska ditt matintag. Meridia skulle användas tillsammans med en kalorikontrollerad diet och regelbunden motion. Det sänkte normalt patientens vikt med i genomsnitt 10% över sex månader till ett år. Under 2010 drogs den från USA: s marknad.

    Vad är Meridia?

    Sibutramin ordinerades under varumärket Meridia för att användas av överviktiga patienter i kombination med diet och träningsprogram med reducerad kalori för att hjälpa dem att gå ner i vikt. Sibutramin är en aptitdämpare som verkar på aptitkontrollcentraler i hjärnan för att minska aptiten.

    Kända biverkningar

    Kända biverkningar av Meridia inkluderade ökat blodtryck och hjärtfrekvens, huvudvärk och torr mun. Andra biverkningar inkluderade:

    • ryggont
    • nervositet
    • svårigheter somna eller somna
    • rinnande näsa
    • influensaliknande symptom
    • smärtsamma menstruationsperioder

    Sällsynta biverkningar inkluderade tunga blåmärken och blödningar, svullnad, nässelfeber och synförändringar.

    Vad orsakade Meridia att gå utanför USA-marknaden

    Tillverkaren Abbott Laboratories bestämde sig för att sluta producera sibutramin baserat på en klinisk studie som visade att personer som tog sibutramin hade en ökad risk för hjärt-kärlsjukdomar, inklusive hjärtinfarkt och stroke. Abbott Laboratories återtog frivilligt Meridia från den amerikanska marknaden på grund av dessa risker.

    Enligt FDA visade studien en 16% ökning av risken för allvarliga hjärthändelser. FDA konstaterade att risken för negativa kardiovaskulära händelser övervägde några fördelar från den blygsamma viktminskningen som läkemedlet gav.

    Om du tar Meridia

    Om du för närvarande tar sibutramin, ska du sluta ta det och tala med din läkare, som kan ge dig råd om alternativa viktminskningsmetoder.

    Om du har upplevt en allvarlig biverkning (från denna eller annan medicinering), rapportera den till livsmedels- och drogadministrationens MedWatch Biverkningsrapporteringsprogram online eller via telefon på 1-800-332-1088.