Vad du behöver veta om Humira (Adalimumab)
Översikt
Humira är en fullständigt humaniserad monoklonal antikropp. Detta innebär att även om den är tillverkad i icke-humana biologiska system, är den faktiska proteinkonstruktionen av läkemedlet identisk med den för humana antikroppar. Och denna utmärkta Humira från den TNF-blockerare av monoklonal antikropp som godkändes före den - dess proteinkomposition härleddes delvis från en icke-human (mus) antikropp.År 2002 godkändes Humira först av US Food and Drug Administration (FDA) som behandling för reumatoid artrit. Det är ett av de flera biologiska läkemedlen som blockerar TNF-alfa, inklusive:
- Enbrel (Etanercept): Det första anti-TNF-läkemedlet godkänt av FDA för reumatoid artrit och vissa inflammatoriska typer av artrit 1998.
- Remicade (Infliximab): Den andra TNF-hämmaren ska godkännas av FDA 1999.
- Simponi (Golimumab): Godkänd av FDA den 24 april 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol): Godkänd av FDA den 14 maj 2009.
dosering
Humira ges genom subkutan (under huden) självinjektion en gång varannan vecka. Patienter kan rådas av sin läkare att injicera det varje vecka om vart 14 dagar räcker inte.Det var först tillgängligt i en enda användning, förfylld spruta. En enda användning, engångsleveranssystemet har också utvecklats, känt som Humira Pen.
Den rekommenderade dosen är dock 40 mg som subkutan självinjektion med den förfyllda sprutan eller Humira penna varannan vecka. Metotrexat, andra icke-biologiska DMARD, glukokortikoider, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) eller smärtstillande medel (smärtstillande medel) kan fortsättas under behandling med Humira. Andra biologiska DMARD bör dock inte användas.
indikationer
Fler indikationer har lagts till för Humira eftersom det ursprungligen godkändes av FDA. Det kan ordineras att även behandla:- Reumatoid artrit
- Ankyloserande Spondylit
- Psoriasisartrit
- Juvenil idiopatisk artrit
- Plaque Psoriasis
- Ulcerös kolit
- Vuxen och barn Crohns sjukdom
- Hidradenit Suppurativa
Bieffekter
Vanliga biverkningar associerade med Humira inkluderar:- Mild reaktion på injektionsstället
- Utslag
- Huvudvärk
- Magontet eller illamående
- lunginflammation
Eftersom det undertrycker immunsvaret i kroppen som normalt kämpar mot infektion, har Humira varit förknippat med allvarliga infektioner, såsom tuberkulos, sepsis och svampinfektioner. Det kan också förvärra symtomen på sjukdomar i nervsystemet (t ex demyelinerande störningar). I kliniska prövningar hade vissa patienter högre cancerfrekvens och lymfom över 24 månader.
Vem ska inte ta Humira
Humira ska inte användas av patienter med känd allergi mot läkemedlet eller dess komponenter. Det ska inte heller användas av patienter som är gravida eller ammar.
Läkemedlet ska inte ordineras för en patient som har en aktiv infektion eller patienter som är predisponerade för infektion, inklusive patienter med okontrollerad diabetes eller patienter som har en historia av återkommande infektioner.
Berätta för din läkare
- Om du har en aktiv infektion
- Om du har blivit infekterad med hepatit B eller är en bärare (Humira har associerats med reaktivering av hepatit B)
- Om du har domningar, stickningar eller multipel skleros eller störningar i centrala nervsystemet
- Om du har behandlats för hjärtsvikt
- Innan du får vaccin eller kirurgi
