Hur man uppmuntrar ditt barn att bära en skoliosstöd

När det kommer rakt ner till det, är det enda sättet att minska en skolioskurva (eller i alla fall stoppa den från att utvecklas) utan att tillgripa kirurgi, förstärkt. Och som du kan föreställa dig, är nyckeln till framgång med detta för ditt barn att faktiskt bära brace-enligt läkarens instruktioner, det är. För många tonåringar motsvarar detta att man bor i en plastgjutning i 23 timmar per dag.
En sådan livsstil skulle vara utmanande för ganska mycket vem som helst, än mindre en tweener som sannolikt upplever för första gången det sociala trycket för att passa in med kamrater, hormonella förändringar och mer. Det är inte bara det, men ditt barns naturliga förkärlek mot självuttryck och rörelse är tvungen att leda till åtminstone viss motståndskraft mot häftklädseln - speciellt när häftklädseln är nödvändig i upp till 20 till 23 timmar av dagen under en period av år i för att få de önskade resultaten.
Faktum är att du bär klädesplattan för den önskade tiden, vilket är ett av de saker du inte kan säga att du gjorde, men gjorde inte verkligheten och förväntar dig att behandlingen ska fungera. Du kan inte lura läkaren eller någon annan utrustad med observationerna. Nej, efterlevnad av instruktioner från din förskrivande vårdgivare är det enda sättet att verkligen dra nytta av scoliosis-behandling.
Likväl försöker många barn och deras föräldrar att lura sin läkare. Men de som är oärliga över det, rapporterar Scoliosis Research Society, tenderar att minska eller stoppa utvecklingen av deras kurvor mindre än de som bär båren enligt riktning.
Så vad gör du om eller när ditt barn vägrar att bära en klämma? Här är fem strategier som kan hjälpa till.

Känna till programmet

Det är viktigt att ditt barn är medveten om hur viktigt det är att hålla fast vid registret. Men att få det att hända är ingen lätt uppgift, speciellt om du inte förstår alla aspekter själv. Tillsammans med att lära sig hur man ska ta på sig och ta av stödet och hur man bryr sig om det, var noga med att fråga ditt barns doktor alla frågor om den skolioskurva som ska bäras. Stanna inte tills du har en komplett bild. Saker du kanske frågar är:

Är kurvan singel (kallad en "C" -kurva) eller dubbel (kallad "S" -kurva)?
Var ligger kurvan exakt?
Vad är Cobb-vinkeln på kurvan?
Vad är Risser-tecknet för kurvan? (Ett Risser-tecken är ett tal som en klass som ger graden av skelettmognad hos en skolios patient.)
Hur tätt borde bältet passa?
Hur påverkar tillväxtperioden kurvprogression och / eller korrigering?
Vad ska du göra om ditt barn är obehagligt eller i smärta när du bär på båren?
Hur länge är den inledande inbromsperioden och det finns särskilda instruktioner som du bör följa?
Hur många timmar om dagen ska ditt barn ha på sig stödet?
Finns det ställningar eller ställningar som bör undvikas eller uppmuntras?

En annan sak att förstå och diskutera noggrant med doktorn är att framgångsrik kurvkorrigering är begränsad av ett tidsfönster. När ditt barn fyller 18 år kan det inte längre vara en effektiv behandling att ha på sig en klämma. Beroende på graden av kurvan (Cobb-numret) kan det enda andra alternativet vid den tidpunkten vara kirurgi.
Och äntligen, vet att det är bra att ha på sig en klämma, vilket kan ge ditt barn lite obehag. Hon kan uppleva chaffing och / eller begränsad andning, till exempel. Din läkare är din bästa resurs för information om hur du kan lindra dessa.

Gör det till en familjeaffär

Vi är alla upptagna, både barn och föräldrar. Scheman är ett måste, och det är inte annorlunda när det gäller konsekvent bärkrok. Tillsammans med ett möte för att ta reda på hur den inledande inbromsperioden ska gå, överväga att hålla en familj pow-wow en gång i veckan eller till och med en gång om dagen för att planera, spåra och / eller felsöka regimen.
Du kan engagera ditt barn genom att aktivt fråga dem om braceen - vad de gillar, vad de inte tycker om, och vad som skulle göra det enklare att klara sig med schemat. Och förresten, desto mer förstår du programmet (se föregående punkt) ju mjukare dessa möten kommer att gå.
En annan möjlighet är att kasta en familj eller ett socialt evenemang där du och ditt barn tillämpar konst på bandet. (Fråga din läkare först för att vara säker på att detta inte kommer att avbryta behandlingsaspekten av stödet.)

Gå socialt

Som de flesta vet, fylls mellan- och tonåren med viktiga frågor som vem som hänger med vem, popularitet, utseende och de senaste trenderna. Att försöka hålla sig aktuellt med vänner och skolkamrater är dubbelt svårt när ditt barn också försöker dölja en häft eller bult under skjortan. Ingen vill bli ostracized, och många barn oroar sig för vad andra kommer att säga eller tänka om en klasskamrat fläckar sina spänne.
Den goda nyheten är att många barn växer upp sin ovillighet för att låta deras stag ses av kamrater. Vissa känner att det är för obekvämt under sommaren, medan andra över tiden bara går över känsligheten.
Dessutom finns det idag organisationer, webbplatser och peer-to-peer-resurser som hjälper tonåringar med skolios att minska mängden isolering de kan känna på grund av deras stöd. Vissa är utformade för anslutning, delning och vänskap, till exempel Curvy Girls. Andra erbjuder strikt mode rådgivning (och självklart säljer sina varor). Många av YouTube-kanalerna och hemsidorna om ämnet skoliosmode har skapats av tonåren själva. Curvy Girls listar ett stort antal supportgrupper runt om i landet och utöver, och de har också en Curvy Girl-konvention. Curvy Girls startades av en 13-årig tjej som diagnostiserades med skolios; det har vuxit till kanske den mest ansedda supportresursen på webben. (Och kom ihåg att du kan använda webbplatsen för att hitta en persongrupp också.)
En annan stor peerresurs är Scoliosis Stories. Om du tror att din tonåring skulle reagera mer positivt på uppmuntran och information som erbjuds av en verklig levande (kvinnlig) skolios patient, kan den här platsen vara rätt för dig. Webbplatsen erbjuder teens tips samt hård kärlek. Du kan skicka in din berättelse eller frågor för offentliggörande.

Använd en timer

Tidtagare är tillgängliga som kan sättas in i hållaren. Tidtagarna använder en trycksensor för att hålla koll på timmarna och minuterna som bäraren antas ha på sig, även om vissa studier visar att trycket är för lågt för att sensorn ska kunna plockas upp. (Därför har barnen som bar klädseln, men kan ha flyttat på ett visst sätt, registrerats som att de inte hade bäras.)
Brace timers kanske på väg in, dock. Forskare hittar redan enheterna är användbara vid studier av överensstämmelse och vidhäftning. Forskare som i 2015 studerade en timer som heter Cricket, föreslår också att det kan göra ett bra verktyg för föräldrar att övervaka sina barn.
Tiden i stag som registreras av Cricket och andra timare divideras sedan med antalet dagar som ditt barn enligt uppgift bar klädseln för att ge de genomsnittliga timmarna per dag.

Få fashionabla

Brace wear har skapat ett antal modeföretag, såväl som kreativitet i brace design från tillverkarens sida.
Till exempel, enligt hemsidan OandP.com, Boston Brace-företaget, en väl respekterad, lång tidsmakare av ryggradsmöjligheter, erbjuder en rad färger och mönster i form av överföringar som kan appliceras på staget.
Hope's Closet erbjuder en online shoppingupplevelse för flickor med skolios. De specialiserar sig i toppar med camis, tankar och kepsmuffvaror tillgängliga.
En annan e-handelsplats speciellt för modemedvetna tjejer med skolios är EmBraced in Comfort. Denna sida erbjuder artiklar för både topp och botten som är utformade för olika typer av axlar. De har många färre saker till salu än Hope's Closet, men en sak de erbjuder att Hope's Closet inte är en skräddarsydda tjänst (så länge du är kund).
Så om ditt barns skoliosbehandling är orsaken till disciplinproblem i ditt hem, ta hjärtat. Du har nu fem strategier som kan hjälpa dig att få överensstämmelse.