Neurofibromatosis typ 1 symptom och behandling
Neurofibromatos typ 1 kan antingen vara ärvt i ett autosomalt dominant mönster eller det kan bero på en ny genmutation i en individ. Genen för neurofibromatos typ 1 är lokaliserad på kromosom 17.
symtom
Neurofibromatosis typ 1 är den vanligaste typen av neurofibromatos. Det förekommer hos ungefär 1 av 4000 födda. Symptom på NF1 inkluderar:- ljusbruna fläckar (café-au-lait fläckar) på huden
- tumörer runt nerverna (kallad neurofibroma)
- fräknar i armhålorna eller i ljumska områdena
- tillväxten på ögatets iris (kallas Lisch nodules eller iris hamartomas)
- tumörer på ögons optiska nerv (optisk gliom)
- onormal böjning av ryggraden (skoliären)
- missbildning av andra ben
Diagnos
Symtomen på NF1 är ofta närvarande vid födseln eller kort efter, och är nästan alltid närvarande vid 10 års ålder. För att barn ska kunna diagnostiseras med NF1 måste de visa minst två av ovanstående symtom. Förutom en fysisk undersökning kan läkare använda speciella lampor för att undersöka huden för café-au-lait-fläckar. I NF1 finns sex eller flera av dessa fläckar, och de mäter mer än 5 mm i diameter hos barn eller mer än 15 mm i diameter hos ungdomar och vuxna. Magnetic resonance imaging (MR), röntgenbilder, CT-skanning (CT) och andra test kan göras för att leta efter neurofibroma och onormala ben. Genetisk testning genom blodprov kan göras för att detektera defekter i NF1-genen.Behandling
Läkare vet inte hur man ska stoppa tumörerna från att växa i neurofibromatos. Kirurgi kan användas för att avlägsna tumörer som orsakar smärta eller problem med syn eller hörsel. Kemikalie- eller strålbehandlingar kan användas för att minska tumörernas storlek. I NF1 kan vissa missbildningar av ben, såsom skolios, behandlas med kirurgi eller axlar.Andra symtom som smärta, huvudvärk eller anfall kan hanteras med mediciner eller andra behandlingar.