Hemsida » Hjärnans nervsystem » Skillnaderna mellan MS och ALS

    Skillnaderna mellan MS och ALS

    Multipel skleros (MS) och amyotrofisk lateralskleros (ALS eller Lou Gehrigs sjukdom) liknar på vissa sätt. Både sjukdomar involverar exempelvis nerverna och ordet "skleros", vilket betyder "härdning" eller "ärrbildning". Orsakerna och symtomen på dessa sjukdomar är emellertid mycket olika, liksom prognoserna. 
    (Kanske kommer du ihåg "ishinkutmaningen" under sommaren 2014, där människor utmanade andra att dumpa skinkor av is över huvudet? Punkten för dessa virala videoklipp var att öka medvetenheten och forskningsfonderna för ALS.)
    Om du har MS kan du undra om du är mer sannolikt än den allmänna befolkningen för att utveckla ALS. I denna sammanfattning av ALS vs MS kan du läsa mer om dessa två villkor. 

    Vad är multipel skleros?

    Multipel skleros är en kronisk neurologisk sjukdom där immunsystemet attackerar myelin (fettbeläggning) som täcker nerverna i centrala nervsystemet. Det finns många olika teorier om varför detta händer. En ny teori kallad kronisk cerebral vaskulär insufficiens (CCSVI) föreslår att långsam bloddränering från hjärnan (på grund av förminskade eller deformerade vener) leder till järnavlagringar, vilket orsakar inflammation och leder till MS-symtom.

    Vad är amyotrofisk lateral skleros?

    ALS är också en neurologisk sjukdom. Emellertid, i ALS neuronerna, själva degenerera (försvaga och dö). Ingen vet varför detta händer, även om det finns en liten genetisk komponent. ALS anses inte vara en autoimmun sjukdom. De neuroner som påverkas av ALS är motorns neuroner - nerverna som ansvarar för att kontrollera all frivillig rörelse.
    Motorneuronerna i hjärnan och i ryggmärgen börjar degenerera, sedan dö och kan inte skicka några meddelanden till de muskler som de kontrollerar. Musklerna börjar atrofi (krympa) och försvaga och personen förlorar slutligen förmågan att använda dessa muskler.

    Viktiga skillnader mellan sjukdomarna

    Medan det finns viss neuronförlust i MS, är det främst myelin som attackeras. Detta saktar ner eller stör sändningen av nervsignaler. Remyelination sker ofta, vilket leder till ärrbildning. Efter detta händer kan funktionen i viss utsträckning återställas, även om processen ofta lämnar kvarvarande symtom. I MS kan nästan all nerv i centrala nervsystemet påverkas, så det är stor variation av symptom på MS.
    I motsats till detta är det i ALS bara de nerver som kontrollerar frivillig muskelrörelse vanligtvis involverade, så symtom brukar innebära en försämring av armarna och benen, problem att svälja, tala och andas (andning anses vara en frivillig muskelverkan, även om vi gör det undermedvetet).
    Sjukdomskursen i ALS är vanligtvis mycket förutsägbar, kännetecknad av en stadig nedgång och försämringssymptom. Däremot finns det fyra olika typer av MS. De är alla väldigt olika när det gäller progression och presentation. Vissa framsteg stadigt, medan andra typer präglas av återfall och perioder av eftergift. Inom varje typ av MS finns också ett mycket brett spektrum av svårighetsgrad av symtom och nivåer av funktionsnedsättning.

    Poängen

    Även om de är båda neurologiska sjukdomar, är ALS och MS väldigt olika på många sätt. Det är mycket sällsynt för någon som har MS att bli diagnostiserad med ALS. Att ha MS predisponerar dig inte för ALS.