Varför ditt barns autism lägger på ditt äktenskap
Vilka är de faktorer som orsakar ovanlig stress? Hur kan du bli ett par som vinner stressen och blir starkare som ett resultat?
Du svarar annorlunda på oro över ditt barns utveckling
Ditt barns morförälder, lärare eller barnpassare berättar att de ser något "av" om ditt barn. Kanske svarar de inte när de talas, deras spel är lite för ensamt, eller deras utveckling av talat språk är lite långsam. Hur svarar du??Vissa par svarar på exakt motsatta sätt. En förälder blir defensiv eller tillskriver barnets skillnader i styrkor och säger till exempel "Naturligtvis svarar han inte på dig när du ringer. Han är för upptagen med att göra det avancerade pusset!" Samtidigt blir den andra föräldrarna oroade och tittar på varje ovanligt beteende eller utvecklingsfördröjning. Samtalet går något så här:
Föräldra A: Mamma hade rätt. Johnny svarar inte när jag kallar hans namn, men han verkar höra okej ... Jag undrar om jag ska ta honom till doktorn.
Föräldra B: Johnny är bra. Det är din mamma som är överkänslig.
Föräldra A: Jag tror att mamma hade en poäng; Jag har märkt att han verkar väldigt anti-social.
Föräldra B: Skulle du sluta oroa dig och gå och lägg dig!
Om mormor verkligen var korrekt fortsätter dessa samtal. De kommer sannolikt att bli längre och mer uppvärmda.
Vid något tillfälle kommer moder A att ta barnet att utvärderas. Vid den tidpunkten kan oenigheter bli allvarliga. Föräldra B kan avslå resultaten av en utvärdering, eller se dem som oväsentliga. En förälder kan känna sig pressad medan den andra känner sig ignorerad eller avvisad.
Med tiden kan denna typ av meningsskiljaktighet leda till allvarliga störningar, eftersom det uppstår frågor om huruvida du inte spenderar pengar på terapier, specialläger eller stödda program. Det kan också bli ett problem om föräldrarna skiljer sina skillnader framför andra barn eller familjemedlemmar.
En kvalificerad, erfaren läkare kommer bara att diagnostisera ett barn med autism om det barnet har betydande förseningar och utmaningar som påverkar barnets förmåga att fungera. Nyckeln är att föräldra A ska klargöra för föräldra B, varför en diagnos är till hjälp. Föräldrarna kan behöva hitta en gemensam grund: ett sätt att fira sitt barns unika samtidigt som de ser till att deras barn får den hjälp hon behöver för att fungera effektivt hemma, i skolan och i samhället.
Du reagerar annorlunda mot utmaningarna av autism
Barn med autism skiljer sig från varandra och skiljer sig från andra barn. För vissa föräldrar representerar dessa skillnader en utmaning att mötas eller ett tillfälle att växa och lära. För andra föräldrar är de samma skillnaderna överväldigande och störande. Det är lätt att förstå antingen perspektiv, som autistiska barn:- får inte använda talat språk
- kan vara aggressiv eller ha störande eller till och med äckliga beteenden
- kan uppträda i pinsamt sätt på offentliga platser
- kan vara oförmögen eller ovillig att delta i typiska spel eller aktiviteter
- kan ha allvarliga inlärningssvårigheter och / eller låga IQ
Kanske mest svårt för många vuxna, att vara förälder till ett autistiskt barn innebär att vara utomstående till moderklubben. Ditt barn är osannolikt att vara en del av ett idrottslag eller -band. Spela datum är hårt arbete. Partyinbjudningar är nästan obefintliga. Att vara en autismförälder kan få dig att känna dig isolerad, frustrerad eller till och med generad.
Det är frestande för en förälder som arbetar bra med ett autistiskt barn för att ta på sig allt ansvar. När allt kommer omkring, har de inget emot att göra det - och den andra föräldern kan känna sig lättad. Det finns ingen friktion. Problemet med detta tillvägagångssätt är att föräldrar som borde vara lagledare lever separata liv. Vid en viss punkt har de lite gemensamt.
Det är viktigt, även om en förälder tar på sig mycket av ansvaret för autism, för den andra föräldern att spendera tid med sitt barn. Det kan vara oroande eller till och med skrämmande först, men det finns mycket att vinna. Inte bara kommer föräldern att lära sig om sitt barn och hans eller hennes behov, men de kan även upptäcka en oväntad förmåga att binda. Och även om det bara är en "gest", tar det tid för ett autistiskt barn att betyda världen till sin partner.
Du svarar annorlunda mot osäkerheten kring autism
Om ditt barn hade en enkel medicinsk diagnos skulle det vara lätt att komma överens om att hitta och följa bästa medicinska råd. Men det finns inget enkelt om autism. Här är några av de sätt på vilka autism verkar speciellt utformad för att frustrera och förvirra föräldrarna:- Autismspektret är egentligen bara en uppsättning symptom som 1980-talet utvidgades till att omfatta ett ganska brett spektrum av funktionshinder. Aspergers syndrom fanns inte i diagnosmanualen fram till 1994 - och det försvann igen 2013. Det är mycket svårt att känna av en ständigt föränderlig sjukdom.
- Ingen, inklusive din läkare, kan ge en exakt prognos för ditt barn. Vad ska hon kunna göra när han växer upp? Vilka stöd behöver hon som vuxen? Ingen vet - inte du, inte din partner, och absolut inte dina svärföräldrar.
- Ingen, inklusive ditt barns lärare eller terapeut, kan berätta hur mycket av vilken terapi eller läkemedel som är tillräckligt (eller för mycket) för ditt barn. Vad som är värre, det finns många riskabla och / eller obehandlade terapier tillgängliga - och vissa kan vara till hjälp för ditt barn. Du kan prova en behandling eller femtio, och du kan få fantastiska eller fruktansvärda resultat.
- Ingen kan exakt bestämma om ditt barn ska göra bättre i en inkluderande skolinställning eller en autismspecifik skola eller någon kombination av båda. Utbildningspersonal kan ha åsikter, men dessa åsikter är ofta felaktiga. Det enda sättet att ta reda på är att experimentera med ditt barn och titta på vad som händer.
Svar på osäkerhet är ofta ett resultat av personlighet och erfarenhet. En förälder, till exempel, kan ha levt genom mobbning medan en annan hade en fantastisk skolupplevelse. En förälder kan njuta av processen att lära sig om flera terapeutiska alternativ medan den andra känner sig överväldigad. Beslut om skolor eller planering för vuxen ålder är emotionella, eftersom de har stor betydelse för hela familjen - så skillnader som omger dessa problem kan leda till allvarliga relativa konsekvenser.
Kompromiss kan vara viktigt i denna situation. Det är nästan säkert så, att ingen av föräldrarna vill riskera sitt barns skada - och det betyder att vissa typer av "biomedicinska" behandlingar är utomordentliga. Dessutom kan båda föräldrarna förmodligen komma överens om att gratis, högkvalitativa alternativ (till exempel offentliga skolor och försäkringssponsorerade terapier) är värda ett försök. Om dessa alternativ inte fungerar, finns ytterligare alternativ alltid tillgängliga.
En förälder blir en autismspecialist medan den andra undviker ämnet
Om en förälder - vanligtvis mamman - är den primära vårdgivaren, börjar den föräldern ofta som den person som först lär sig om autism. Hon är den som talar med lärare om "problem" i förskolan. Hon är den som möter utvecklingspediatiker, gör utvärderingsutnämningar, deltar i utvärderingar och hör om resultat.Eftersom mödrar oftast är mest involverade tidigt blir de ofta ivriga forskare och fokuserade förespråkare. De lär sig om specialpedagogik, terapeutiska alternativ, sjukförsäkring, supportgrupper, specialbehovsprogram, specialläger och klassrumsalternativ.
Mammor blir sålunda målgruppen för autismrelaterad reklam, konferenser, produkter, program och grupper. Mödrar är movers och shakers för fundraisers, och det är vanligtvis mammor som tar på sig företag och non-profits, driver dem för att ge autismvänliga produkter, evenemang och program. När händelserna och programmen äger rum är det oftast mödrar som tar sina barn.
Allt detta gör det oerhört svårt för fäder (eller partner som inte är primära vårdgivare) att hoppa in och ta lika ansvar för sitt autistiska barn. Inte bara har den primära vårdgivaren hävdat ansvar och auktoritet, men få erbjudanden är lika vänliga mot fäder eller icke-primära vårdgivare som de borde vara. Resultatet är att den icke-primära vårdgivaren hamnar som en outsider till autism. Han eller hon kan ta ansvar för att typiskt utveckla syskon eller hushållssysslor medan han är fullständigt okunnig över vad hans partner och autistiska barn har upp till.
Den uppenbara lösningen på detta problem är att nypa det i knoppen. Om möjligt ska vårdgivare dela både ansvar och myndighet. Snarare än att dela och erövra, ska par arbeta hårt för att dela och samarbeta.
Du tänker annorlunda på hur mycket tid, pengar och energi som bör fokuseras på autism
Det här är en stor fråga, eftersom ditt perspektiv på denna fråga kommer att påverka nästan alla beslut du gör som ett par. Om du inte håller med om en grundläggande nivå kan du faktiskt finna att du inte är kompatibel med livet. Här är varför:Tiden är dyrbar.Det tar ingen sträcka av fantasin att se hur autism helt kan fylla en förälders vakna timmar. Börja med den tid som krävs för IEP-möten (specialundervisning) och hantera lärare och terapeuter i skolinställningen. Lägg till den tid som krävs för att planera, komma till och delta i läkarbesök och terapeuter. Dessa är icke-valfria, och det är inget skämt som försöker hitta en autismvänlig tandläkare i ditt lokala närområde.
Nu överväga vad som kan hända om en förälder bestämmer sig för att göra online autismforskning till en heltidshobby. Kasta i autisms supportgrupper, skolans särskilda behovskommitté, autismskonferenser och konventioner, autismrelaterade föreläsningar och fundraisers, och speciella behov av sportprogram, videor, böcker ... Det är lätt att se hur autism snabbt kan konsumera all tillgänglig tid.
Men ett bra äktenskap eller partnerskap tar dedikerad tid och konversation. Så gör relationer med andra barn. Om en partner säger (och betyder) att de inte har tid att sätta in i sin partner eller andra barn, kan förhållandet vara i trubbel.
Pengar kan bli en flampunkt. Pengar är aldrig obetydliga. Och när det gäller autism finns det bokstavligen ingen gräns för hur mycket pengar föräldrarna kan spendera. Det beror på att det inte finns någon känd botemedel mot autism, och (i de flesta fall) inget sätt att veta om en terapi, ett program eller en utbildning kan vara till hjälp. Således är det inte ovanligt för föräldrarna att vara oense om hur mycket man ska spendera, hur länge, till vilken kostnad för en familjs nuvarande eller framtida säkerhet.
Ska jag sluta med mitt jobb för att hantera autismsterapier? Ska vi låna huset för att betala för en autismspecifik privatskola? Tillbringa våra pensionsbesparingar på en ny terapi? Använd vårt andra barns högskolefond för att betala för ett terapeutiskt läger? Det finns inget sätt att både spendera pengar och inte spendera pengar samtidigt.
Energi är till en premie. Många föräldrar tycker att autism är utmattande. Med det arbete som krävs för att få sitt barn upp och klädd plus stressen att hantera sitt barns skola, terapier, läkare och specialprogram, som läggs till svårigheten att hantera autistiska beteenden och smältningar, finns det inget kvar i slutet av dagen. När det händer kan partnerskap och äktenskap riva upp.
Vissa par får det att fungera genom att hitta stöd från familj eller samhälle. En tillfällig datum natt, ekonomiskt stöd eller bara en axel att gråta på kan hjälpa till att lindra stressen. Nyckeln är att be om hjälp när du behöver det, snarare än att bara dra ut det.
