Diagnosera Idiopatisk Lungfibros Vad Vad Förväntar

Eftersom symtom på idiopatisk lungfibros (IPF) efterliknar flera hjärt- och lungförhållanden, tar det ofta en längre tid att diagnostisera sjukdomen. Under denna tidsperiod, ofta ett år eller två, ser patienter ofta flera läkare i ett försök att hitta orsaken till deras symtom.

Vanliga IPF-symptom

Liksom några andra lungsjukdomar, som KOL, är det ofta signifikant skada på lungorna innan symtom uppträder. Dessa symtom kan innefatta:

• Andnöd, särskilt med aktivitet, är vanligtvis det första symptomet. Med tiden förvärras andningssvårigheten så att andfåddhet uppstår även i vila.
• En långvarig hosta som vanligtvis är torr (icke-produktiv)
• Grunt, snabb andning
• Trötthet
• Förlora vikt utan att försöka (oförklarlig viktminskning)
• Clubbing - Clubbing är ett tillstånd där fingrarna och tårna förstoras i slutet, som liknar en upp och ner sked.
• Muskel och ledvärk

Screening för IPF

För närvarande finns det inget screeningtest för IPF, och diagnosen är baserad på personer som presenterar symptom. Tekniken för screening för lungcancer kan emellertid hämta IPF hos personer för vilka screening är godkänd och rekommenderad.

Diagnos och Staging

Diagnosen av IPF tar ofta tid, med många människor går ett år eller två och ser flera läkare innan diagnosen görs. Anledningen till detta är att de tidiga symptomen på IPF efterliknar dem nära många andra villkor, inklusive hjärtsjukdom. Många människor genomgår en omfattande hjärtupparbetning innan de diagnostiseras baserat på vanliga initiala symptom.
Några test som din läkare kan beställa omfattar:

• CT-skanning med hög upplösning: IPF diagnostiseras vanligtvis baserat på typiska fynd som ses på en högupplösande CT-skanning av bröstet. På en CT-skanning visas fibros i vilken radiolog som ett honeycombed-mönster.
• Lungbiopsi: Det finns tillfällen då en CT-skanning ensam kan bekräfta diagnosen av IPF, men om diagnosen är ifråga kan en lungbiopsi rekommenderas. Detta kan ske som en del av en bronkoskopi, genom ett litet snitt i bröstet (bröstkoskopi) eller genom en thorakotomi. Biopsin görs främst för att utesluta andra potentiella orsaker till lungsjukdomar som lungcancer eller sarkoidos.
• Andra test som hjälper till med diagnos och uppläggning: En kombination av en provning och andra tester görs vanligtvis både för att hjälpa till med diagnos, bestämma hur bra lungorna fungerar och för att ta reda på hur långt sjukdomen har avancerat. Några av dessa inkluderar:
  • Historia och fysisk tentamen.
  • Spirometri - Spirometri är ett test som görs på hur mycket luft som kraftigt utandas över en sekund och är en indikation på lungfunktion.
  • Andra lungfunktionstester
  • oximetri
  • Arteriella blodgaser - Både oximetri och ABG är gjorda för att utvärdera syreinnehållet i blodet.
  • Testa för tuberkulos
  • Blodtest - Forskning undersöker biomarkörer som kommer att bidra till att diagnostisera sjukdomen i framtiden.

• Genetisk predisposition: Idiopatisk lungfibros kan springa i familjer och vissa mutationer (på kromosom 11) har visat sig vara vanliga i familjen IPF.

Ett ord från Verywell

Huruvida ditt fall av IPF tar lite tid att diagnostisera, när du har diagnostiserats vet du att du har behandlingsalternativ tillgängliga och fler undersöks och utvecklas. Tillsammans med att ta kontroll över vissa livsstilsfaktorer kan du fortsätta att leva bra med idiopatisk lungfibros.