Dubbla blinda, placebo-kontrollerade kliniska prövningsunderlag
Dubbelblind
I samband med en klinisk studie, dubbelblindinnebär att varken patienterna eller forskarna vet vem som får placebo och som behandlas. Eftersom patienter inte vet vad de får, kommer deras tro på vad som händer inte att smita resultatet. Eftersom forskarna inte heller vet, kan de inte leda till patienterna om vad de får och de kommer inte heller att smita resultat genom sina egna förutspända förväntningar om vad resultaten kommer att bli.Om forskare vet vem som får behandlingen men deltagarna inte gör det, kallas den för en blindprov.
Placebo- och kontrollgrupper
En placebo är en inaktiv substans (ofta ett sockerpiller) som ges till en patient istället för medicinering.I läkemedelsförsök ges en kontrollgrupp en placebo medan en annan grupp ges läkemedlet (eller annan behandling) som studeras. På så sätt kan forskare jämföra läkemedlets effektivitet mot placeboens effektivitet.
Placebo-kontrollerad refererar till en kontrollgrupp som får placebo. Detta skiljer det från studier som helt enkelt ger deltagarna behandling och registrerar resultaten.
Dubbelblind placebokontrollerad klinisk prövning
Således en dubbelblind, placebokontrollerad klinisk studieär en medicinsk studie som involverar mänskliga deltagare i vilka ingen sida vet vem som får vilken behandling och placebo som ges till en kontrollgrupp.Innan man går till detta skede utför forskare ofta djurstudier, kliniska prövningar som inte involverar en kontrollgrupp och enblinda studier.
De högkvalitativa studierna randomiseras också, vilket innebär att ämnen randomiseras till placebo och interventionsgrupper. Akronym DBRCT används vanligtvis för dessa typer av studier.
