Vad du behöver veta om Entyvio (Vedolizumab)

Entyvio (vedolizumab) är en gut-homing α4β7 integrinantagonist som arbetar för att behandla de två huvudformerna av inflammatorisk tarmsjukdom (IBD). Entyvio verkar genom att binda till α4β7 integrin, vilket hindrar integrin från att ytterligare bidra till inflammationen i matsmältningssystemet som är associerat med IBD. Entyvio är för närvarande godkänt för att behandla måttlig till svår Crohns sjukdom eller måttlig till svår ulcerös kolit. Entyvio utvecklades av och marknadsförs av Takeda Pharmaceuticals.

De viktigaste sakerna att veta

• Personer som har en infektion ska inte få Entyvio.
• Ett tuberkulos (TB) -test ska ges innan Entyvio startas.
• Vaccinationer ska vara aktuella innan de påbörjas och inga levande vaccinationer ska ges under behandling med Entyvio.
• Entyvio ges intravenöst, med 3 startdoser och var 8: e vecka därefter.
• Det är inte känt hur Entyvio kommer att påverka ett växande foster eller ammande barn.

Hur det tas

Entyvio ges via infusion, antingen på läkarmottagning, sjukhus eller infusionscentrum. När behandlingen först börjar, ges Entyvio i tre initiala infusioner: Den första infusionen, följd av en annan infusion 2 veckor senare och en tredje 4 veckor efter det (den totala förflutna tiden är 6 veckor). Efter den tredje infusionen ges Entyvio sedan var 8: e vecka. Varje infusion tar ungefär en halvtimme. Den läkare som ordinerar Entyvio kommer att ge några speciella instruktioner att följa före och efter infusioner.

användningsområden

Entyvio är tillgängligt för behandling av patienter med måttliga till svåra fall av båda huvudformer av IBD (Crohns sjukdom och ulcerös kolit). Entyvio används vanligtvis först efter att andra läkemedel för IBD har testats och fungerar inte för att hantera symtom. Entyvio är inte godkänt för att behandla barn under 18 år. Om behandling är effektiv kan personer som tar Entyvio hitta sina tecken och symtom på IBD-abat och de kan uppnå en eftergivningsperiod.

Vem ska inte ta Entyvio

Tala om för din läkare om du någonsin haft något av följande:

• Allergiska reaktioner på eventuell medicinering
• Ammar
• Är för närvarande gravid eller försöker bli gravid
• Leversjukdom
• infektioner
• Ny vaccination
• Tuberkulos (TB)

Potentiella biverkningar

Enligt förskrivningsinformationen från Takeda Pharmaceuticals är de vanligaste biverkningarna av Entyvio vanlig förkylning (nasofaryngit), huvudvärk, ledvärk, illamående, feber, övre luftvägsinfektion, trötthet, hosta, bronkit, influensa, ryggont, utslag klåda, sinusinfektion, halsvärk och smärta i extremiteterna. Tala om för din läkare om några biverkningar är störande eller inte gå iväg.
Sällan andra, allvarligare biverkningar kan förekomma, såsom allergiska reaktioner som kan leda till anafylaksi. En ökad risk för infektion är också en oro, och infektioner har rapporterats hos patienter som fått Entyvio. Biverkningar, speciellt alla som kan indikera en allergisk reaktion eller en infektion, ska omedelbart rapporteras till den ordinerande läkaren.

interaktioner

Entyvio har inte studerats noggrant för läkemedelsinteraktioner. Tala om för din läkare om du tar Tysabri (natalizumab), en tumörnekrosfaktor alfa-blockerare, immunosuppresanter eller kortikosteroider. Alltid berätta för din läkare om alla mediciner och tillskott du tar.
Det finns inga kända livsmedelsinteraktioner.

Säkerhet under graviditeten

FDA har klassificerat Entyvio som en typ B-läkemedel. Effekten som Entyvio har på ett ofödat barn har inte studerats i stor utsträckning. Entyvio ska endast användas under graviditet om det behövs. Meddela läkaren om du blir gravid medan du tar Entyvio. Det är inte känt om Entyvio passerar in i bröstmjölk. Potentialen för allvarliga biverkningar hos ett barn bör vägas mot nyttan av läkemedlet till moderen. Ett annat alternativ är att avbryta amning innan du administrerar Entyvio.

Hur länge Entyvio kan tas säkert

Entyvio godkändes 2014, och därför är inte mycket ännu känt för sin långsiktiga användning. En genomgång av sex försök av Entyvio som ägde rum under en period av 4 år visade att läkemedlet har en gynnsam säkerhetsprofil.