Hörselnedsättning och barn - De främsta orsakerna till dövhet hos barn

Vilka är de främsta orsakerna till hörselnedsättning hos barn? För svaren vände jag mig till den regionala och nationella sammanfattningsrapporten från data från de årliga undersökningarna av döva och svåra att höra barn och ungdom gjorda av Gallaudet universitetets Gallaudet forskningsinstitut. Denna undersökning tittar på egenskaperna hos tusentals döva och hörselstudenter på nationell nivå.
Om inget annat anges är uppgifterna från 2004-2005 års rapport, som innehåller en detaljerad sammanfattning av graviditetsrelaterade, postnatala och genetiska / syndromiska orsaker. Rapporten 2006-2007 hade inte en sådan uppdelning.

Graviditetsrelaterad: Prematuritet

Den vanligaste prenatal / graviditetsrelaterade orsaken var "konsekvens av prematuritet" hos 4% av fallen av graviditetsrelaterade orsaker nationellt. Enligt American Academy of Family Physicians har cirka 5% av barnen födda före 32 veckor (8 månader av graviditeten) hörselnedsättning vid den tidpunkt de är fem år.
Varför lägger prematuritet barn i ökad risk för hörselnedsättning? Ett för tidigt barns hörsystem är inte ännu moget när barnet är födt före sju månader av graviditeten. Dessutom är ett för tidigt barns öron sårbart för skador.

Graviditetsrelaterad: Cytomegalovirus

Cytomegalovirus, en annan graviditetsrelaterad orsak, citerades som ansvarig för 1,8% av de graviditetsrelaterade fallen nationellt. CMV är mycket lik rubella i hur det kan påverka ett foster. Liksom röda hundar är det ett farligt virus som kan leda till att en baby föds med progressiv hörselnedsättning, mental retardation, blindhet eller cerebral pares. Information om CMV är tillgänglig från National Congenital CMV Registry.

Graviditetsrelaterad: Andra graviditetskomplikationer

"Andra graviditetskomplikationer" var den näst mest citerade specifika graviditetsrelaterade orsaken i undersökningen, vid 3,8% av graviditetsrelaterade fall nationellt. En graviditetskomplikation är något som kan skada barnet, mamman eller båda, och det kan vara mildt eller allvarligt. Enligt American Speech-Language-Hearing Association är detta en kategori som innehåller saker som prenatal infektion, Rh-faktor och brist på syre.
Min egen dövhet är resultatet av en graviditetskomplikation som kallas rubella. Rubella brukade vara en vanlig graviditetskomplikation tills ett vaccin utvecklades på 1960-talet. Det kan fortfarande hända idag om en mamma inte har vaccinerats.

Post-Natal: Otitis Media

Otitis media var den vanligaste postnatala orsaken som nämnts, vid 4,8% av postnatala fall nationellt. Öroninfektioner i samband med otitis media är frustrerande för både föräldrar och läkare, som måste bestämma huruvida antibiotika ska förskrivas eller ej. En tillfällig bota av otitis media kan orsaka tillfällig hörselnedsättning på grund av vätskebyggnad i mellanörat, men upprepade anfall av otitis media kan orsaka permanent hörselnedsättning.

Post-Natal: Meningit

Meningit hos 3,6 procent av postnatala fall på nationell nivå var den vanligaste postnatala orsaken till dövhet som citerades. De antibiotika som behövs för att behandla bakteriell meningit kan orsaka hörselnedsättning, men denna risk kan minskas med hjälp av steroider.

Genetisk eller syndromisk: Downs syndrom

Genetiska eller syndroma faktorer citerades i rapporten 2004-2005 som ansvarig för 22,7% av de genetiska eller syndromiska fallen. Rapporten 2006-2007 visade faktiskt en liten ökning av genetiska orsaker till 23%. Down syndrom var den vanligaste syndromiska orsaken, vid 8,7% av fallen av genetisk eller syndrom hörselnedsättning.

Genetisk eller syndromisk: CHARGE syndrom

CHARGE syndrom, vid 5,6% av de genetiska eller syndromiska fallen, var nästa vanligaste genetiska eller syndromiska orsaken efter Downs syndrom. CHARGE är en kraniofacial störning.

Genetisk eller syndromisk: Waardenburgs syndrom

Waardenburg syndrom kan skapa unika fysiska egenskaper samt orsaka hörselnedsättning. Det var ansvaret för 4,8% av fallen av genetiska eller syndromiska orsaker nationellt.

Genetisk eller syndromisk: Treacher Collins syndrom

Treacher Collins syndrom var nästa vanligaste genetiska eller syndromiska orsaken. Liksom CHARGE är Treacher Collins en kraniofacial störning som kan orsaka dövhet.

Okända orsaker

Slutligen berodde återstoden av fallen i 2004-2005-rapporten på okända orsaker (cirka 54% av fallen). I rapporten 2006-2007 sågs en ökning av okända orsaker till 57% av dövhetens fall.