Vad är hypertrofisk kardiomyopati?
orsaker
HCM orsakas av en eller annan av flera genetiska mutationer som orsakar en störning i hjärtmuskelfibrernas tillväxt. HCM vidarebefordras som ett "autosomalt dominant" drag, vilket innebär att om den onormala genen är ärvd från en ensamstående förälder, kommer barnet att ha sjukdomen.I nästan hälften av patienterna med HCM är emellertid inte den genetiska störningen arv alls, utan förekommer som en spontan genmutation - i så fall kommer föräldrarna och syskonen av patienten inte att vara i förhöjd risk för HCM. Denna "nya" mutation kan dock vidarebefordras till nästa generation.
Hjärtseffekter
I HCM blir hjärtkärlens muskelväggar (hjärtkropparna) onormalt förtjockade - ett tillstånd som kallas hypertrofi. Denna förtjockning gör att hjärtmuskeln kan fungera onormalt, i åtminstone viss utsträckning. Om det är svårt kan hypertrofi leda till hjärtsvikt och hjärtarytmi.Dessutom, om det blir extremt, kan hypertrofi orsaka förvrängning i ventriklerna, vilket kan störa funktionen hos aortaklaven och mitralventilen, som stör blodflödet genom hjärtat.
HCM kan orsaka minst fem typer av allvarliga hjärtproblem:
Diastolisk dysfunktion
"Diastolisk dysfunktion" avser en onormal "styvhet" i den ventrikulära muskeln, vilket gör det svårare att ventriklerna fyller med blod mellan varje hjärtslag. I HCM producerar hypertrofi i sig åtminstone en del diastolisk dysfunktion.
Om det är tillräckligt svårt kan denna diastoliska dysfunktion leda till diastoliskt hjärtsvikt och allvarliga symtom på dyspné (andfåddhet) och trötthet. Även relativt mild diastolisk dysfunktion gör det svårare för patienter med HCM att tolerera hjärtarytmi, särskilt förmaksflimmer.
Vänster ventrikulär utflödesobstruktion. (LVOT)
I LVOT är det en partiell obstruktion som gör det svårt för vänster ventrikel att skicka ut blodet med varje hjärtslag. Detta problem uppträder också med aorta-ventilstenos, där aortaklaven förtjockas och inte öppnas normalt.
Men medan aorta-stenos orsakas av sjukdom i hjärtklaffen själv, är LVOT med HCM orsakad av en förtjockning av hjärtmuskeln strax under aortaklaven. Detta tillstånd kallas "subvalvulär stenos". Precis som vid aortastensos kan LVOT som orsakas av HCM leda till hjärtsvikt.
Mitral Regurgitation
Vid mitral regurgitation misslyckas mitralventilen att stänga normalt när vänster ventrikel slår, vilket tillåter blod att flöda bakåt ("regurgitate") i vänstra atriumet. Den mitralregurgit som ses med HCM orsakas inte av ett hjärtproblem, utan orsakas av en förvrängning i det sätt som ventrikeln kontraherar, orsakad av förtjockningen av den ventrikulära muskeln. Mitral regurgitation är ännu en mekanism genom vilken människor med HCM kan utveckla hjärtsvikt.
Hjärtsmuskets ischemi
Ischemi - syreavskrivning - ses mest hos patienter med kranskärlssjukdom (CAD), där ett blockering i en kranskärl begränsar blodflödet till en del av hjärtmuskeln. Med HCM kan hjärtmuskeln bli så förtjockad att vissa delar av muskeln helt enkelt inte får tillräckligt med blodflöde, även om koronararterierna är helt normala. När detta händer kan angina inträffa (speciellt med ansträngning), och ett hjärtinfarkt (hjärtmuskulaturens död) är även möjligt.
Plötslig död
Plötslig död i HCM beror vanligtvis på ventrikulär takykardi eller ventrikelflimmer och är vanligtvis relaterad till extrem ansträngning. Det är troligt att hjärtkroppens ischemi producerar många om inte de flesta av arytmierna som leder till plötslig död hos patienter med HCM. Av denna anledning måste de flesta patienter med HCM begränsa sin träning.
symtom
Symtom som upplevs av personer med HCM är ganska variabla. Det är vanligt att patienter med mild sjukdom inte alls har några symptom. Men om något av de hjärtproblem som just nämnts finns närvarande, är åtminstone några symptom troliga. De vanligaste symtomen som upplevs av patienter med HCM är dyspné med motion, ortopedi, paroxysmal nattlig dyspné, hjärtklappning, ledsjukdomar, bröstsmärta, trötthet eller svullnad i anklarna. Synkope (förlust av medvetande) hos alla med HCM, speciellt om det är associerat med motion, är en mycket allvarlig sak och kan indikera en mycket stor risk för plötslig död. Varje synkroniseringsort måste utvärderas direkt av en läkare.Diagnos
I allmänhet är ekkokardiogrammet det bästa sättet att diagnostisera HCM. Echokardiogrammet möjliggör noggrann mätning av tjockleken hos de ventrikulära väggarna och kan också detektera LVOT och mitral regurgitation.Elektrokardiogrammet (EKG) kan avslöja vänster ventrikelhypertrofi och har använts som ett screeningsverktyg för att leta efter HCM hos unga idrottare.
Både ett EKG och ekkokardiogram bör utföras i nära släktingar till någon som diagnostiserats med HCM, och ett ekokardiogram bör utföras hos någon person i vilken EKG eller den fysiska undersökningen föreslår ventrikulär hypertrofi.
Behandling
HCM kan inte botas, men i de flesta fall kan medicinsk behandling styra symtom och förbättra kliniska resultat. Hanteringen av HCM kan emellertid bli ganska komplex, och alla som har symtom på grund av HCM bör följas av en kardiolog.Betablockerare och kalciumblockerare kan bidra till att minska "stelheten" i den förtjockade hjärtmuskeln. Att undvika uttorkning är viktig hos patienter med HCM vid minskning av symptom relaterade till LVOT. Hos vissa patienter är kirurgi för att avlägsna delar av den förtjockade hjärtmuskeln nödvändig för att lätta LVOT.
Atrialfibrillering, om den uppstår, orsakar ofta svåra symtom och måste hanteras mer aggressivt hos patienter med HCM än hos den allmänna befolkningen.
Förebyggande av plötslig död
HCM är den vanligaste orsaken till plötslig död hos unga idrottare Medan plötslig död alltid är ett förödande problem är det särskilt så när det sker hos unga. Av denna anledning bör extrem ansträngning och konkurrensutövning begränsas hos patienter med HCM.
Många metoder har testats för att minska risken för plötslig död hos patienter med HCM - inklusive användning av beta-blockerare och kalciumblockerare och antiarytmiska läkemedel. Emellertid har dessa metoder inte visat sig vara tillräckligt effektiva. Det verkar nu tydligt att hos patienter med HCM, vars risk för plötslig död uppträder hög, bör en implanterbar defibrillator betraktas starkt.
källor
