Vad man ska veta om Kawasaki sjukdom

Kawasaki sjukdom är en komplex barndomssjukdom som främst påverkar unga barn under fem år.
Den exakta orsaken till Kawasaki sjukdom är okänd, men de klassiska symptomen är väl beskrivna och inkluderar feber som håller minst fem dagar, men som kan dröja i tre eller fyra veckor utan behandling. Förutom feber har barn med klassisk Kawasaki-sjukdom vanligtvis minst fyra av följande symtom:

• rodnad av barnets handflator och sulor och svullnad i händer och fötter, vilket kan leda till att barnets fingrar och tårar avskalas ungefär två eller tre veckor i sjukdomen
• ett utslag
• Rödhet av de vita i barnets ögon, utan utsläpp (icke-exudativt rosa öga)
• röda, knäckta läppar, en jordgubbs tunga och en röd, irriterad hals
• svullna lymfkörtlar, vanligtvis på ena sidan av barnets nacke

Andra klassiska tecken och symtom kan inkludera, men är inte begränsade till:

• extrem irritabilitet
• hydrops (svullnad) av gallblåsan
• anterior uveit (inflammation i ögat som kan diagnostiseras av en ögonläkare)
• en desquamating (peeling) utslag i ljummen
• laboratorier som visar ett förhöjt antal vita blodkroppar (leukocytos), erytrocytsedimenteringshastighet (ESR) och C-reaktivt protein (CRP) och leverfunktionstester
• steril pyuria (vita blodkroppar i barnets urin utan bevis på infektion)

Barn kan också diagnostiseras med atypisk eller ofullständig Kawasaki-sjukdom. Dessa barn har uthållig feber, men tre eller färre av de andra klassiska symptomen på Kawasaki sjukdom. De diagnostiseras och behandlas fortfarande för Kawasaki-sjukdomar, eftersom dessa barn har stor sannolikhet för att utveckla kransartär-aneurysmer - den stora komplikationen av Kawasaki sjukdom.
Behandling, som typiskt involverar en pediatrisk kardiolog, innefattar användning av intravenöst immunoglobulin (IVIG) och högdos aspirin.
Också känd som: Mukokutant lymfkörtelsyndrom
Alternativa stavningar: Kawasaki syndrom
Exempel: Symtomen på Kawasaki-sjukdomen förvirras ibland med andra barndomsförhållanden, såsom skarlettfeber.