Vad man ska veta om Kikuchi sjukdom

Kikuchi sjukdom, även kallad histiocytisk nekrotiserande lymfadenit eller Kikuchi-Fujimoto sjukdom, är en sjukdom som påverkar lymfkörtlarna, vilket orsakar lymfkörtel inflammation. Den exakta orsaken till sjukdomen är ännu inte känd, även om vissa forskare har föreslagit att det är en infektion eller autoimmun sjukdom. Den mest accepterade teorin av experter är att Kikuchi sjukdom är resultatet av en eller flera oidentifierade medel som utlöser en självbegränsad autoimmun process. Dessa medel anses ha infektioner, kemiska, plastiska och neoplastiska (onormala vävnadstillväxt) medel.

Vem är i riskzonen

Kikuchi sjukdom beskrivs först i Japan 1972, men har sedan dess rapporterats över hela världen i alla raser. Man trodde tidigare att fler kvinnor än män drabbades av Kikuchi-sjukdomen, men nyare bevis tyder på att det inte är mer sannolikt att påverka ett kön mer än en annan. Kikuchi sjukdom uppträder inom ett brett åldersområde men påverkar i allmänhet unga vuxna i åldrarna 20-30 år.

symtom

Kikuchi-sjukdomen har vanligtvis formen av lymfkörtelinflammation. I 80 procent av sjukdomarna påverkas vanligtvis lymfkörtlarna på ena eller båda sidorna av nacken. För det mesta är dessa de enda lymfkörtlarna som påverkas. Lymfkörtlarna är smärtfria, hårda och ca 2-3 cm i diameter. Cirka hälften av personer med Kikuchi-sjukdom utvecklar feber och influensaliknande symtom. Ett rött utslag kan förekomma hos upp till 30 procent av individerna.

Diagnos

En ultraljud, CT-scan eller MR kan bekräfta närvaron av förstorade lymfkörtlar men kan inte bekräfta diagnosen. Att ta ut ett prov av en lymfkörteln kan inte heller bekräfta diagnosen. På grund av dess symtom och eftersom det är så svårt att diagnostisera, misstänker ofta Kikuchi-sjukdomen för lymfom eller systemisk lupus erythematosus. Det enda sättet att säkert veta om dina symptom är från Kikuchi-sjukdomen är att din läkare tar bort en lymfkörtel och undersöker vävnaderna i den. Lyckligtvis är Kikuchi-sjukdomen, till skillnad från lymfom och lupus, inte livshotande eller kronisk i naturen.

Behandlingsalternativ

Behandling av Kikuchi-sjukdom består i att lindra feber, influensasymtom eller ömhet i lymfkörtlarna. Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) som ibuprofen kan hjälpa till med dessa symtom. Kikuchi sjukdom kommer oftast att rensa upp sig själv inom en till sex månader.