Ett granulom är en liten klump av inflammerad vävnad i kroppen som får sitt namn från att se ut som ett sand- eller sockerkorn. Ibland härdar granulom och kan ses...
Sällsynta sjukdomar - Sida 12
Gastroschisis är en fosterskada där ett barn är födt med några eller alla sina tarmar på utsidan av buken på grund av en onormal öppning i bukmuskeln. Öppningen kan sträcka...
Fitz-Hugh-Curtis syndrom är ett tillstånd där bakterier, vanligtvis från en bäckeninfektion, sprider sig genom buken och orsakar inflammation i membranbeläggningen i magen och i vävnaden som omger levern. Membranet (muskeln...
Familial Mediterranean fever (FMF) är en sällsynt genetisk störning som i första hand ses hos vissa etniska populationer. Det kännetecknas av återkommande episoder av feber, appendicit-liknande magont, lunginflammation och svullna,...
Eosinofili-myalgi syndrom (EMS) är en sällsynt sjukdom som orsakar inflammation i olika delar av kroppen, inklusive muskler, hud och lungor. EMS orsakar höga nivåer av vita blodkroppar som kallas eosinofiler....
Cystinos är en ärftlig störning av kromosom 17, där aminosyran cystin inte transporteras ordentligt ut ur kroppens celler. Detta orsakar vävnad och organskador genom kroppen. Symtomen på cystinos kan börja...
Costello syndrom är en mycket sällsynt sjukdom som påverkar flera system i kroppen, vilket orsakar korta karaktärer, karakteristiska ansiktsegenskaper, tillväxt runt näsan och munnen och hjärtproblem. Orsaken till Costello syndrom...
Cornelia de Lange syndrom (CDLS), även känt som Bachmann-de Lange syndrom, är en genetisk störning som orsakar ett distinkt utseende som är närvarande från födseln. Sjukdomen kan påverka flera delar...
