Vad är Sickle Cell Trait?
Är Sickle Cell Trait en sjukdom?
Nej. Vid födseln har du antingen sicklecellsjukdom eller du inte. Om du har seglcellsdrag kan det inte förändras i sicklecellsjukdom.Kommer Sickle Cell Trait att orsaka mig att ha några medicinska problem?
Det är inte troligt. I sällsynta fall kan sickle celldrag orsaka sickling av de röda blodkropparna, vilket leder till komplikationer. I allmänhet sker detta endast under extrema förhållanden som uttorkning, höga höjder eller låga syrenivåer. De flesta personer med sicklecell-egenskaper lever hela livet utan några problem som är sekundära till sicklecell-egenskapen. Det är viktigt att komma ihåg detta om du känner dig överväldigad om att ha egenskapen.I sällsynta fall kan en person med sicklecelldrag utveckla en sällsynt njurecancer som kallas renalt medullärt karcinom. Anslutningen är inte fullständigt förstådd, men nästan varje person som har utvecklat denna cancer har också seglcellskaraktär (och ibland sicklecellsjukdom). På grund av denna anslutning bör persistenta sido- / ryggsmärta och / eller blod i urinen (hematuri) hos någon med sicklecelldrag tas på allvar.
Om det gör det'orsakar några problem, varför ska jag bry dig om att jag har siktcellsdrag?
Att veta om du har seglcellsdrag är viktigast när du är redo att få barn. Om du har sicklecelldrag gör du hemoglobin A (normalt vuxenhemoglobin) och hemoglobin S (sicklehemoglobin). Detta förkortas ibland som AS. Lyckligtvis gör kroppen mer hemoglobin A än hemoglobin S, varför människor med sicklecelldrag sällan har problem.Problemet kommer om din partner också har seglcellsdrag. Sjukcellssjukdom är ärvt som ett autosomalt recessivt tillstånd. Om båda föräldrarna har seglcellskaraktär (AS + AS) finns det tre möjligheter för sina barn: 25 procent chans att ha ett barn med normalt hemoglobin (AA), en 50 procent chans att ha ett barn med segelcellskaraktär (AS) , och en 25 procent chans att ha ett barn med seglcellsdrag (SS). Denna chans att ha ett barn med seglcellsdrag uppträder vid varje graviditet, oavsett vad som hände i tidigare graviditeter.
Det räcker inte att veta om din partner har seglcellsegenskaper eller inte, eftersom sicklecellsdrag kan vara i kombination med andra hemoglobinsituationer som hemoglobin C egenskaper och beta-talassemi egenskaper. Om en förälder har sickle-cellegenskaper (AS) och det andra hemoglobin C-egenskapen (AC), finns det fyra möjligheter: AA (25 procent), AC (25 procent), AS (25 procent) och SC. Hemoglobin SC är en form av sicklecellsjukdom. Likaså sickle beta-thalassemia är en form av sicklecell sjukdom.
Hur kan jag lära mig om jag har Sickle Cell Trait?
För närvarande testas alla barn födda i USA för sicklecellsjukdom på den nyfödda skärmen. Detta gör det möjligt för barn med sicklecellsjukdom att börja behandling innan komplikationer börjar. Detta test kommer också att identifiera barn födda med seglcellsdrag. Om du föddes innan alla barn testades eller du helt enkelt inte vet, kan du din läkare testa dig för sickle cellegenskaper.Det finns två tester som vanligtvis används för att bestämma sigillcellsdragets status. Den första är sickle solubility testet, även känt som en sickledex. Problemet med sickledex är att ett positivt resultat endast berättar om sigillhemoglobin är närvarande eller ej. Ett positivt resultat kan uppstå både i sicklecellsdrag och sicklecellsjukdom.
Ett mer specifikt test kallas ofta hemoglobinelektroforesen eller profilen. Detta test identifierar de olika typerna av ett hemoglobin som en person har. I allmänhet ger personer som har seglcellsdrag ca 60 procent hemoglobin A och 40 procent hemoglobin S.
Trots att sickle-cellegenskaper inte borde orsaka några problem, vet du att din (och din partners) sicklecellstatus hjälper dig att förstå din risk att få ett barn med sicklecellsjukdom i framtiden.
