Pompes sjukdomssymtom och behandlingar

Pompesjukdom, även känd som glykogenförvaringssjukdom typ II (GSD-II) eller syra maltasbrist, är en av 49 kända lysosomala lagringsstörningar. Namnet Pompe sjukdom kommer från den nederländska patologen J. C. Pompe, som först beskrev ett barn med sjukdomen 1932. Pompesjukdom påverkar uppskattningsvis 5000 till 10 000 personer världen över. I Förenta staterna beräknas det påverka 1 per 40 000 personer.
Pompesjukdom orsakas av brist eller fullständig brist på ett enzym som kallas sur alfa-glukosidas. Om detta enzym inte fungerar ordentligt, byggs glykogen, ett komplext socker upp i kroppens celler och orsakar organs och vävnadskador. Denna uppbyggnad påverkar främst kroppens muskler, vilket leder till utbredd muskelsvaghet. Detta enzymbrist kan bli livshotande när andnings- och hjärtsmusklerna påverkas. Villkoren är genetisk, och båda föräldrarna måste bära den muterade genen för att deras barn ska ärva det.
Det finns två former av Pompe-sjukdom - infantil-onset och sena start - båda orsakar muskelsvaghet. Hur sjukdomen fortskrider beror på hur tidigt det börjar.

Infantil-onset Pompe-sjukdom

Infantiluppträdande anses vara den allvarliga formen av Pompesjukdom. Villkoret uppträder vanligen inom de första månaderna av livet. Spädbarn är svaga och har problem att hålla huvudet. Deras hjärtsmuskler blir sjuka och deras hjärtan blir förstorade och svaga. De kan också ha stora utskjutande tungor och en förstorad lever. Andra symtom är:

Misslyckande med att växa och gå ner i vikt (misslyckad att trivas)
Hjärtfel och oregelbunden hjärtslag
Andningssvårigheter som kan innefatta svimningsförlopp
Problem med att mata och svälja
Saknar utvecklingsmilstoler som att rulla över eller krypa
Problem med att flytta armar och ben
Hörselnedsättning

Sjukdomen fortskrider snabbt, och barn dör vanligtvis av hjärtsvikt och andningssvaghet före sin första födelsedag. Berörda barn kan leva längre med lämpliga medicinska ingrepp.

Late-onset Pompe Disease

Senast inledande Pompe-sjukdom börjar vanligtvis med symtom på muskelsvaghet som kan börja när som helst från tidig barndom till vuxen ålder. Muskelsvaghet påverkar den nedre delen av kroppen mer än de övre extremiteterna. Sjukdomen fortskrider långsammare än infantilformen, men individer har fortfarande en förkortad livslängd.
Livslängden beror på när tillståndet börjar och hur snabbt symptomen utvecklas. Symptom som svårighet att gå eller klättra trappor börjar och fortskrider långsamt under åren. Liksom i början av början kan personer med sena inbrott också utveckla andningssvårigheter. När sjukdomen fortskrider, blir individer beroende av rullstol eller bedridden och kan kräva att andningsorganet andas.

Diagnos

Pompesjukdom diagnostiseras vanligtvis efter symptomframsteg. Hos vuxna kan Pompesjukdom vara förvirrad med andra kroniska muskelsjukdomar som multipel skleros. Om din läkare misstänker Pompes sjukdom, kan de undersöka aktiviteten hos enzymet syra alfa-glukosidas i odlade hudceller. Hos vuxna kan ett blodprov användas för att bestämma en minskning eller frånvaro av detta enzym.

Behandling

En individ med Pompe-sjukdom kommer att behöva specialiserad medicinsk vård från genetiker, metaboliska specialister och neurologer. Många individer hittar en högprotein diet för att vara till hjälp, tillsammans med omfattande daglig träning. Frekventa medicinska utvärderingar är nödvändiga när sjukdomen fortskrider.
Under 2006 beviljade Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMEA) och amerikanska Food and Drug Administration (FDA) marknadsföringsgodkännande för läkemedlet Myozyme för att behandla Pompe-sjukdomen. Under 2010 godkändes Lumizyme. Myozyme är för patienter yngre än 8 år medan Lumizyme är godkänt för personer över 8 år. Båda läkemedlen ersätter det saknade enzymet och hjälper därför till att minska symptomen på tillståndet. Både Myozyme och Lumizyme levereras intravenöst varannan vecka.