Håller en diagnos av Alzheimers
Dilemma av diagnos och sanningstolkning
Nyligen skrev någon om att hämma information från en person med Alzheimers. Han skrev att hans mormor hade diagnostiserats med Alzheimers och hans farfar hade bestämt sig för att inte berätta för henne. Farfar kände att han skyddade henne från nöden av hennes diagnos av Alzheimers som hennes egen bror hade dött av sjukdomen. Författaren var orolig för att hans mormor frågade vad som var fel med henne. Han frågade - är det rätt att hålla bort diagnostisk information?
Saker att tänka på en diagnos av Alzheimers demens
Det är viktigt att överväga ett antal frågor som kan hjälpa dig att fatta beslut om huruvida du ska berätta för någon de har Alzheimers. Det är svårt. Du vill göra vad som är bäst för dem. Initial reaktion kan dock vara att skydda din älskade och dig själv från ytterligare smärta och nöd.
Tänk på graden eller stadium av demens.
På vilket stadium av Alzheimers sjukdom är han / hon? Om en person befinner sig i de tidiga stadierna av Alzheimers sjukdom, kommer de att kunna förstå vad du berättar för dem. Informationen ska ges i termer som de förstår (det är viktigt för oss alla oavsett sjukdom eller sjukdom).
De flesta Alzheimers och demensorganisationer säger att det är bäst att berätta för någon i de tidiga stadierna av Alzheimers om deras diagnos. Det gör det möjligt för dem att trösta och ger dem möjlighet att fatta beslut om sin framtida vård och vård av anhöriga. Olika människor behåller olika färdigheter och minnesförmåga när de har Alzheimers.
Kommer personen med Alzheimers att kunna komma ihåg information?
Om en person med Alzheimers är för förvirrad eller i de sena stadierna av demens, så säger de att de har Alzheimers sanning tyckas ha liten fördel. Men det finns inga gyllene regler. Att berätta någon som är orolig och förvirrad om sin diagnos kan hjälpa dem i det fallet. Men jag skulle vilja säga att det inte är mycket användbart att hålla upprepad diagnostisk information till någon vars minne är djupt påverkat.
I det här exemplet framhävs hur vårdgivare måste göra domar som ligger i deras älskade enas bästa. Det finns ingen absoluthetsmanual i alla aspekter av Alzheimers sjukdom.
Kommer att berätta för dem att lindra ångest och förvirring?
Att känna eller veta att något är fel med dig eller att folk gömmer saker från dig är hemskt. Depression är en vanlig reaktion på nyheter om en diagnos med dålig prognos. Det kan vara svårt att hantera men som en reaktion är det förståeligt.
Under alla mina åren av vårdpraxis såg jag bara en person som behandlar informationen väldigt illa, men att hjälpa människor på ett sjukhus eller hemmet som professionell skiljer sig väldigt annorlunda från den ena som sköter sin egen familj.
Att reagera på dåliga nyheter är något som vi alla måste göra ibland i våra liv. Du kan ge stöd och vänlighet som de behöver för att hjälpa dem igenom. De kan hjälpa dig. Det är så viktigt att komma ihåg att ha Alzheimers bör inte betyda att du blir devalverad som en person, som en del av en familj eller ett samhälle. Att uteslutas, är patroniserad eller rånad av din självständighet ofta mycket värre.
Känslig avslöjande av Alzheimers diagnos
Det är dumt att säga, men det är så viktigt att informationen om diagnosen ges sensitivt. Vi har alla hört historier om de fattiga sätt som mediciner kan ge information, särskilt dåliga nyheter.
Människor kommer ofta att signalera den mängd information de vill ha när du börjar berätta för dem om diagnos och hälsofrågor. Människor verkar ofta behålla den mängd information de kan hantera. Att hantera diagnosedisplay handlar om att lyssna, se och hjälpa den personen att hantera effektivt med den information du säger till dem.
Välja den bästa tiden att ge diagnosinformation
- Personer med Alzheimers kan vara mer mottagliga för ny information vid olika tidpunkter på dagen. Om du är en läkare, sjuksköterska eller vårdpersonal, ordna ditt möte för att möta varje enskild behov när du pratar om sin diagnos för första gången.
- Kom ihåg att hålla informationen exakt, inte överdrivet.
- Ge information ansikte mot ansikte, inte över telefon.
- Lyssna på personen noggrant. De signalerar ofta mängden information de kan hantera genom sin fråga och reaktioner på diagnostisk information.
- När det är möjligt tillhandahålla eller ha skriftlig litteratur att ge personen med Alzheimers eller deras vårdgivare. De flesta har frågor senare.
