Översikt över Hodgkin Lymfom blandad celluläritet
egenskaper
Blandad celluläritet Hodgkin kan förekomma vid alla åldrar, även om det är vanligast hos vuxna mellan 55 och 74 år, liksom barn under 14 år. Det är lika vanligt hos män och kvinnor. Graden av denna typ av lymfom verkar ha minskat i incidensen mellan 1992 och 2011, men detta kan bero på hur lymfom klassificeras istället för en sann minskning av incidensen.Det är vanligare hos personer som har ett immunförsvar som fungerar dåligt, till exempel hos människor med hiv.
orsaker
Det är inte känt vad som orsakar Hodgkins sjukdom, även om vissa riskfaktorer har identifierats. Med blandat cellulärtypslymfom finns en hög förekomst av Epstein-Barr närvarande i cancercellerna, men forskare är fortfarande osäkra på det exakta förhållandet mellan lymfom och detta virus som orsakar infektiös mononukleos.symtom
De viktigaste symptomen på blandad cellulär sjukdom är förstorade lymfkörtlar i nacken, armhålorna och buken.Andra organ är mindre benägna att vara inblandade i denna form av lymfom än vissa andra typer av lymfom. Med blandad cellulär sjukdom har 30 procent av människan sin mjälte, 10 procent benmärg, 3 procent lever och endast 1 till 3 procent av befolkningen har medverkan av andra organ.
Diagnos
Diagnosen av lymfom är gjord med en lymfkörtelbiopsi.Behandling
Många individer med detta lymfom diagnostiseras med avancerad scensjukdom, som involverar lymfkörtlar på både den övre delen av kroppen och i buken.För personer med sjukdom i tidigt stadium involverar behandlingen vanligtvis en kombination av kemoterapi och strålbehandling.
Med avancerad scensjukdom består behandlingar ofta av långvarig kemoterapi och är mindre benägna att involvera användning av strålbehandling. Kemoterapiprotokoll diskuteras i denna artikel om behandling av Hodgkin lymfom.
För dem som har ett återfall av Hodgkin-lymfom med blandad celluläritet, eller om initial behandling misslyckas, finns det flera alternativ. En är att använda bärgningskemoterapi (kemoterapi används för att minska tumörvolymen men inte bota cancer) följt av högdos kemoterapi och autolog stamcellstransplantation. Andra alternativ kan inkludera användningen av den monoklonala antikroppen Blincyto (brentuximab), immunterapi med en kontrollpunktshämmare, en icke-myeloablativ stamcellstransplantation eller en klinisk prövning.