En översikt över heterokromi

Heterochromia är en sjukdom som gör att du har två olika färger av iris. Det finns några olika variationer av detta tillstånd. Komplett heterochromia (heterochromia iridis) är när en iris är en helt annan färg från den andra. Till exempel kan iris i ett öga vara brun medan den andra är grön. Delvis eller segmenterad heterochromi är när en del iris är annorlunda i färg från resten av samma iris medan centralt heterochrom är när du har en ring i en iris som är en annan färgform, de återstående delarna av samma iris.
Heterochromia är också klassificerad enligt irisens färgskillnad. Hypokromisk heterochromi är när den onormala irisen har en ljusare färg än den normala medan hyperkromisk heterochrom är när den onormala irisen är mörkare än den normala.
Ordet heterochrom översätter bokstavligen till "olika färger" på grekiska. Heterokromi är mycket sällsynt hos människor men det ses ganska ofta hos djur som katter, hästar och hundar. Om du är född med den, eller det manifesterar strax efter din födelse, kallas den medfödd heterochromi.

symtom

De flesta fall av heterochrom är slumpmässiga och som sådan kommer de inte med några andra symptom än de annorlunda färgade iriserna.

orsaker

De flesta människor som är födda med heterochromi har inga andra hälsoproblem eller symtom, men i sällsynta fall är det ett symptom på en annan medfödd sjukdom. Några av dessa sjukdomar är:

Horners syndrom: Ett sällsynt tillstånd som orsakas av skador på nerverna som förbinder hjärnan och ögat. Det påverkar vanligen bara ena sidan av ansiktet och kännetecknas av droopy ögonlock och permanent små elever på den drabbade sidan.
Waardenburg syndrom: En grupp av genetiska sjukdomar som leder till förändringar i ögon, hud och hårs färg. Det leder också ibland till hörselnedsättning.
Piebaldism: Ett relativt ofarligt tillstånd som kännetecknas av brist på pigment i hud, ögon och hår. Människor med detta tillstånd har vanligtvis delar av sitt hår, hud och ögon som är ljusare än normalt.
Sturge Weber syndrom: Ett tillstånd där det finns hjärn-, hud- och ögonavvikelser på grund av onormal utveckling av vissa blodkärl. Människor med detta tillstånd brukar ha ett portvin vinmärke-ett rosa / rödaktigt märke på sina ansikten.
Parry-Romberg syndrom: I detta tillstånd försvagar och huden huden, mjukvävnaden, musklerna och ibland benen i ena sidan av ansiktet långsamt. Det är en mycket sällsynt sjukdom och människor med det lider ofta också av anfall.

Hirschsprung sjukdom: Ett tillstånd som påverkar tjocktarmen. Främst nyfödda barn och småbarn har detta tillstånd och det gör dem oförmögna att passera avföring enkelt och ordentligt.
Tuberös skleros, även känd som Bourneville syndrom: En sällsynt sjukdom som involverar bildandet av icke-cancerösa tumörer i många olika kroppsorgan, såsom hjärnan, hjärtat, huden, njurarna, ögonen och lungorna..
Duanes syndrom: Känd som Duane Retraction syndrom, har människor med detta tillstånd svårt att flytta en eller båda ögonen inåt och / eller utåt.

När en person utvecklar heterochromi senare i livet (förvärvad heterochromi) kan någon av dessa vara orsaken:

neuroblastom: En form av cancer som börjar i nervcellarna i det sympatiska nervsystemet. Det påverkar främst barn och yngre barn.
Fuchs syndrom, även känt som heterochromcyclitis syndrom: Denna sjukdom, som huvudsakligen påverkar äldre vuxna, kännetecknas av dålig, grumlig syn, bländningskänslighet och ögonsmärta. Det orsakas av försämring av cellerna i hornhinnan vars huvudsakliga funktion är att reglera mängden vätska i hornhinnan.
Glaukom: Detta är en progressiv sjukdom där vätska byggs upp i den främre delen av ögat / ögonen och orsakar skada på optisk nerv där.
Central retinal ader ocklusion: Blockeringen av ögat är huvudhinnehinnan, vilket får blod och andra vätskor att läcka in i näthinnan.
Ögans melanom: Även kallad okulär cancer, det här är cancer som utvecklas i ögoncellerna som producerar melanin.
Ögonskada eller trauma
Vissa typer av ögondroppar
Ögonoperation
Några av de droger som används för att behandla glaukom
Diabetes

Det finns generellt inga riskfaktorer förknippade med heterochromi och det är inte heller en ärftlig sjukdom. Det är emellertid möjligt att få heterochromi på grund av ärftliga sjukdomar som Waardenburgs syndrom och piebaldism.

Diagnos

Heterokromi diagnostiseras av en ögonläkare. De kommer att undersöka dina ögon för att bekräfta att det finns heterochromi närvarande. Tecken på underliggande eller orsakssjukdomar kommer också att ses ut.
Om ögonläkaren misstänker att heterochromi faktiskt orsakas av eller är ett symptom på en annan sjukdom, kommer du att hänvisas till den speciella läkare som är utbildad för att behandla en sådan sjukdom för ytterligare diagnos. Detta kan antingen vara genom blodprov eller genetiska tester. I de flesta fall är det dock inte så, och de olika färgade iriserna åtföljs inte av några andra hälsoproblem.
Vad kan man förvänta sig av en ögonprov

Behandling

Typiskt är det inte nödvändigt att behandla heterochromi om det inte orsakas av ett annat tillstånd. Om du vill att båda ögonen ska ha samma färg, kanske du vill ha kontaktlinser.
Om din heterochrom är ett resultat av någon underliggande sjukdom eller skada, kommer behandlingen att fokuseras på nämnda tillstånd eller skada.

Ett ord från Verywell

Om du har godartad heterochromi, det vill säga, du har inga andra symtom eller ett medicinskt tillstånd som orsakar det, det finns inget behov av att du är orolig. Du kan fortsätta leva livet normalt. Och om du inte gillar hur det ser ut, är kontaktlinser alltid ett alternativ. Anpassade kontaktlinser kan skapas för att passa den typ av heterochrom du har. Å andra sidan, om du märker att du eller ditt barns ögon har förändrats färg plötsligt, bör du se en ögonläkare så snart som möjligt eftersom det kan vara ett tecken på ögonskada eller något annat hälsotillstånd.