Hemsida » Sällsynta sjukdomar » Vad är hemosideros?

    Vad är hemosideros?

    Lunghemosideros är en lungsjukdom som orsakar omfattande blödning, eller blödning, inuti lungorna, vilket leder till en onormal uppbyggnad av järn. Denna uppbyggnad kan orsaka anemi och lungärrbildning som kallas lungfibros. Hemosideros kan antingen vara en primär sjukdom i lungorna eller sekundär till kardiovaskulär eller systemisk sjukdom, såsom systemisk lupus erythematosus. Primär sjukdom diagnostiseras vanligen under barndomen.

    Orsaker till primär hemosideros

    Primär hemosideros kan orsakas av:
    • Goodpasturesyndrom: En lungblödning och autoimmun sjukdom som påverkar njurarna och lungorna.
    • Heiner syndrom: En överkänslighet mot mjölk.
    • Idiopatisk hemosideros: Lungblödning utan immunförsvar. Störningen kan vara associerad med andra störningar eller har ingen känd orsak.
    Goodpastursyndrom ses vanligtvis hos unga vuxna män medan Heiner syndrom diagnostiseras vanligtvis i barnsädande. Idiopatisk lunghemosideros kan förekomma hos personer i alla åldrar, men diagnostiseras vanligtvis hos barn mellan 1 och 7 år.

    Symtom på hemosideros

    Huvudsymptomen på lunghemosideros innefattar hostning av blod (hemoptys), järnbrist (anemi) och förändringar i lungvävnaden. Symptomen kan börja långsamt eller visas plötsligt. Om tillståndet utvecklas långsamt kan symtom som kronisk trötthet, persistent hosta, rinnande näsa, väsande andning och fördröjd tillväxt förekomma. Om ditt barn har Heiner syndrom kan du märka återkommande mellanörsinfektioner, långvarig hosta, kronisk rinnande näsa och dålig viktökning.

    Få en diagnos

    Om din läkare misstänker hemosideros kan de beställa blodprov, avföringskulturer, urinanalys och en analys av blodig sputum. Dessa tester kan hjälpa till att skilja mellan primär hemosideros, Goodpastures syndrom, Heiner syndrom och idiopatisk sjukdom och sekundär hemosideros. Blodtest kommer att kontrollera efter anemi och indikatorer på andra förhållanden. Höga nivåer av immunoglobulin kan indikera Heiner syndrom medan cirkulerande anti-GBM antikroppar pekar på Goodpastures syndrom. Avföringstester kommer att leta efter blod i avföringen, vilket kan uppstå med hemosideros. En urinanalys kommer också att söka efter blod. Om blod eller protein är närvarande kan det indikera antingen primär eller sekundär sjukdom. En röntgenstråle kan också vara ett användbart diagnostiskt verktyg.

    Behandlingsalternativ

    Hemosiderosbehandlingar fokuserar på andningsbehandling, syre, immunosuppression och blodtransfusioner för att hantera allvarlig anemi. Om ditt barn har Heiner syndrom ska all mjölk och mjölkprodukter avlägsnas från kosten. Detta i sig kan vara tillräckligt för att rensa upp blödningar i lungorna. Om hemosideros beror på en annan sjukdom kan behandling av det underliggande tillståndet minska blödningen. Kortikosteroider kan hjälpa människor vars enda symptom blöder i lungorna, utan andra bestämda orsaker eller sekundär sjukdom. Immunsuppressiva läkemedel kan också vara ett behandlingsalternativ. Studier undersöker dock hur effektiva de är på lång sikt.
    Om du eller ditt barn ska diagnostiseras med hemosideros, kommer du sannolikt att behöva uppföljning för kontinuerlig vård. Det är troligt att din läkare kommer att vilja hålla ögonen på din syrgasmättnad. såväl som din lung- och njurefunktion. Din läkare kan också begära periodiska blodprov och röntgenstrålar i bröstet.
    Nästa artikel
    Vad är Hepatomegali?
    Föregående artikel
    Vad är hemoragisk cystitis?