Använda mobilitetshjälpmedel med fibromyalgi och kronisk trötthetssyndrom
Först förstår jag helt klart varför det känns konstigt. När du har fibromyalgi eller kronisk trötthetssyndrom, brukar du kan Använd fortfarande dina ben. De är styva, men de går bra, eller hur? Det kan skada, och det kan dra ut dig, men du kan gå. Samhället har oss alla konditionerade för att tro att mobilitetshjälpmedel är för människor som är "verkligen" handikappade, som de med förlamning eller allvarliga skador som ett trasigt ben, eller kanske någon som återhämtar sig från höftbyteoperation. Du vet, folk som inte kan gå.
Samma gäller för handikappade parkeringsplatser - om du inte är i rullstol eller på syre, tror de flesta att du inte ska parkera där.
Vår bild av "Inaktiverad"
Saken är, samhällets bild av vad "inaktiverade" betyder är verkligen räddas. De av oss som lever med kroniska, invalidiserande sjukdomar måste känna igen det och gå utöver det.Varför? Eftersom sakerna är specifikt tillgängliga för hjälp du leva din Livet är lite bättre, och du bör inte förneka dem för dig själv baserat på andras okunnighet.
Ja, någon kan se dig roligt när du går upp och klättar upp i en bil i kundvagnen. Men är den personen som kommer att trycka på din vagn och lossa påsarna till dig när du kommer hem? Nej. Har den personen rätt att döma dig? Nej. Ska du skräddarsy dina handlingar för den personens smak, när det betyder ökade symtom och elände för dig? Nej!
Än en gång är svaret på alla dessa frågor ett rungande "nej!" Dessa vagnar finns för människor som oss, som behöver lite hjälp för att komma igenom uppgiften. Tänk på det: använder människor som kommer till affären i rullstol en sådan? Nej, de tog med sig egna! Själva syftet med dem är att hjälpa människor som inte är i rullstolar, men kan inte enkelt gå igenom affären.
Om någon frågar dig, berätta för dem det. Eller berätta för dem att dina hälsoproblem är ingen av deras affärer och går om dagen. Eller berätta för dem. Eller berätta för dem att du hoppas att de är lyckliga nog att aldrig behöva den typen av saker. Berätta för dem vad du vill, men låt dem inte hindra dig från att använda den. De är jerks.
Komma över det och få saker gjort
Första gången jag använde en vagn kände jag mig som ett bedrägeri. Jag kände mig som att jag tog något bort från människor som var sämre än mig. Jag kommer ihåg att vara i en upptagen storboksaffär två veckor före jul, känslan rusade för att jag inte kunde hantera en shoppingresa för föregående månad. Folk skulle titta på mig skeptiskt, eller undvika att titta på mig helt. Jag kände mig samtidigt iögonfallande och osynlig.Men vet du vad som hände? Jag har gjort min julshopping. Det var en stor lättnad. Utan vagnen skulle jag inte ha kunnat göra det - och inte för att något var fel med mina ben. På den tiden orsakade ansträngningen hemska buksmärtor och svår hjärndimm som skulle sätta mig på soffan i flera dagar. Vagnen skämde bort det, så mina barn fick julklappar.
Förutom fibromyalgi har jag skleros (härdning och smältning) i de sacroiliaca lederna, som ligger nära ryggen och hjälper dig att överföra din vikt när du går. Ibland är det mycket smärtsamt och det kan göra att gå ett verkligt problem. Till min rädsla insåg jag att jag behövde en sockerrör vid dessa tillfällen.
Känslan att använda en käpp, när jag var på min 30-tal, var helt annorlunda än att använda vagnen i affären. Min svaga lopp gjorde det uppenbart att jag hade problem, och det är inte som att jag tog något bort från någon annan som kanske behöver det. I det fallet var det rent fåfänga. Jag ville helt enkelt inte använda en käpp som en gammal kvinna! Återigen var det något jag bara fick komma över. Det tog tid, men jag kom till var jag var okej med den.
Jag har inte fått någon att göra oförskämda kommentarer om min användning av mobilitetshjälpmedel. Den jag förväntar mig är någonting om hur jag skulle kunna gå bättre om jag gick ner i vikt. Mitt planerade svar på det är: Har du någonsin slutat att tro att min vikt kan vara resultatet av smärtan och inte orsaken?
Se även:
- Handikapparkering för fibromyalgi & ME / CFS
- Saker att hjälpa dig att fungera
