Hemsida » Blodproblem - Sida 4

    Blodproblem - Sida 4

    Vad orsakar eosinofili?
    Normalt utgör eosinofiler en till tre procent av de perifera blodleukocyterna (dvs cirkulerande vita blodkroppar) eller 350 till 650 per kubikmeter. Eosinofili definieras som ett onormalt högt antal eosinofiler i...
    Vad är behandlingsalternativen för primär myelofibros?
    Primär myelofibros (PMF) är en av flera blodsjukdomar klassificerade som myeloproliferativa neoplasmer. Neoplasma definieras som en onormal tillväxt av vävnad orsakad av en mutation och kan klassificeras som godartad (icke-malign),...
    Vad är orsakerna till eosinofili?
    Eosinofili är det tekniska namnet på ett ökat antal eosinofiler. Eosinofiler är en typ av vita blod celler som förstör ämnen i kroppen som parasiter och deltar i allergiska reaktioner. ...
    Vad är trombocytfunktionsstörningar?
    Sjukdomar vid trombocytfunktionen är en grupp av blödningsstörningar där blodplättarna inte fungerar på rätt sätt, vilket leder till blödning. Dessa störningar kan vara ärftliga (gått ner i familjer) eller förvärvade...
    Vad är Iron Tests?
    Iron blodprov hjälper din vårdgivare att bedöma om du har rätt mängd järn i kroppen. Om din läkare är orolig för att du kanske har för lite eller för mycket...
    Vad är hypereosinofila syndromer?
    Hypereosinofila syndrom (HES) är en grupp av sällsynta sjukdomar som kännetecknas av höga nivåer av eosinofiler (eosinofili) som orsakar organskador (hud, lungor, hjärta, mag-tarmkanalen). Majoriteten av befolkningen är över 20...
    Warfarin Syfte, biverkningar och hantering
    Warfarin är en receptbelagd antikoagulantmedicin som används för att behandla och förebygga vissa typer av blodproppar. Även om det kan vara till stor hjälp för vissa människor, har det vissa...
    Von Willebrand sjukdomssymtom och behandling
    Von Willebrands sjukdom är den vanligaste ärftliga blödningsstörningen, vilket påverkar cirka 1% av befolkningen. Von Willebrand-faktorn är ett blodprotein som binder till faktor VIII (en koagulationsfaktor). När faktor VIII inte...